Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsLes parents d’un petit garçon atteint d’un cancer du cerveau en phase terminale collecteront des fonds et sensibiliseront la population en son nom dans l’espoir que d’autres n’auront pas à vivre le même chagrin.Hugo Long a passé un moment inoubliable le jour de Noël à déchirer des cadeaux, à tout grimper, à nager et à jouer avec ses cousins.Mais malheureusement, ce Noël était le dernier de l’enfant de 18 mois après que les médecins ont annoncé des nouvelles dévastatrices aux nouveaux parents, Ollie Long et Brooke Carter.On leur a dit il y a quinze jours que leur petit garçon avait deux tumeurs incurables au cerveau après qu’une d’entre elles, diagnostiquée alors qu’il avait 11 semaines, avait repoussé à son emplacement d’origine.Le couple, originaire de Lennox Head, dans l’extrême nord de la Nouvelle-Galles du Sud, a juré de tirer le meilleur parti du temps précieux qui leur reste avec Hugo. Le premier Noël d’Hugo en 2022 a été passé à l’hôpital sous chimiothérapie. Malheureusement, la photo de famille de Noël de cette année sera la dernière Hugo Long (photo) a deux tumeurs cérébrales incurables et il lui reste des mois à vivre »On nous a dit que cela prendrait probablement moins de six mois – cela pourrait prendre des semaines, voire des jours », a déclaré M. Long au Daily Mail Australia.Le couple a créé un fonds de bourses au nom d’Hugo pour sensibiliser et récolter des fonds pour la recherche sur le cancer du cerveau.Ils ont un objectif de 100 000 $ pour financer un chercheur dédié au Brain Cancer Center de Melbourne afin d’étudier les options d’immunothérapie pour ce cancer du cerveau agressif.Le moment venu, le cerveau d’Hugo sera également donné à la recherche dans l’espoir qu’un remède soit trouvé un jour.Son cerveau sera conservé dans une banque de tumeurs à Brisbane jusqu’à ce que les chercheurs en aient besoin.Les tumeurs du système nerveux central (principalement les tumeurs cérébrales) représentent 39 pour cent des décès par cancer chez les enfants australiens, suivies par la leucémie (22 pour cent) et le neuroblastome (13 pour cent). « L’héritage d’Hugo sera éternel », a déclaré M. Long. Dimanche soir, ce sera la dernière fois que Hugo contribuera à préparer des collations pour le Père Noël et ses rennes. Ollie Long et Brooke Carter ont juré que l’héritage d’Hugo serait éternel« Le cancer du cerveau tue plus d’enfants que toute autre maladie en Australie.«Tous les cancers du cerveau infantiles ont été traités de la même manière au cours des 30 dernières années, sans aucun progrès thérapeutique depuis lors.» »C’est un problème de peuple, nous devons donc aider à financer et un jour trouver un remède jusqu’à ce que suffisamment de bruit soit fait pour que quelqu’un intervienne. » »Nous nous battons pour sensibiliser les gens pendant qu’il est encore parmi nous et nous continuerons de le faire en sa mémoire. »Hugo n’avait que 11 semaines lorsqu’une tumeur de la taille d’une balle de golf a été découverte sur son cerveau en septembre 2022.On lui a diagnostiqué une tumeur rhabdoïde tératoïde atypique, un cancer du cerveau rare, malin et agressif, et on lui a donné 10 % de chances de survie.Il a commencé une chimiothérapie et en décembre, la tumeur avait diminué de 80 pour cent.Hugo a subi trois cycles de chimiothérapie de 40 jours avec une toxicité triple de celle qu’il avait initialement, tout en souffrant de séjours en soins intensifs ainsi que de convulsions et d’infections.Ollie et Brooke ont célébré le sixième mois de leur séjour à l’hôpital le 4 avril en célébrant la fin de son traitement par Hugo.À ce moment-là, la tumeur a diminué de 98 pour cent. Les deux pour cent restants étaient résistants et s’ils étaient laissés sans surveillance, ils tueraient Hugo en quelques mois. Ollie et son partenaire Brooke ont désormais pour mission de sensibiliser la population et de collecter des fonds pour lutter contre le cancer du cerveau chez les enfants, ce qui se poursuivra après le décès de leur fils Hugo, en phase terminale. Le cerveau d’Hugo sera également donné à la recherche dans l’espoir qu’un remède soit trouvé un jour.Hugo a été hospitalisé huit fois pour des infections et d’autres complications depuis son retour chez lui en avril.Ses parents ont reçu le coup le plus cruel il y a deux semaines alors que ce Noël serait le dernier de Hugo. »Nous avons été complètement dévastés et avons pleuré pendant des jours – nous le faisons encore aujourd’hui », a déclaré M. Long. »C’est un moment très difficile lorsque vous êtes sur le point de perdre votre enfant d’une manière à laquelle personne ne s’attendrait et qu’il n’y a pas de remède. » »Vous vous sentez tellement impuissant et vous souhaiteriez pouvoir faire plus. » Hugo est un enfant brillant et heureux qui adore la plage et jouer avec ses chiens de compagnie, malgré sa condamnation à mort. »Il apprend à marcher, à babiller et à faire tout ce que n’importe quel autre enfant ferait », a déclaré M. Long. »C’est juste qu’il y a une bombe à retardement dans son cerveau qui pourrait exploser à tout moment. » « Il nous a appris à quel point il peut être fort et vivre pleinement chaque instant. » Accédez au Fonds de bourses Hugo Long pour plus de détails. Vous pouvez également suivre le voyage d’Hugo sur Mon guerrier du soleil. Brooke et son fils Hugo ont passé le réveillon de Noël à créer des créations en pâte à modeler Le petit Hugo a passé plus d’un tiers de sa jeune vie à l’hôpital
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