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Une jeune fille de 14 ans gravement handicapée, ayant la capacité de développement d’un enfant en bas âge, sera « enchaînée » et forcée de subir un traitement douloureux contre le cancer après une décision de justice historique.
L’adolescente, qui souffre de problèmes de développement et d’épilepsie pharmacorésistante, commencera son traitement jeudi malgré les appels désespérés de sa famille pour la laisser « mourir paisiblement ».
On lui a diagnostiqué une leucémie lymphoblastique aiguë dans un hôpital de base de la campagne de Nouvelle-Galles du Sud le 5 mars.
L’hôpital, qui ne peut pas être identifié pour des raisons de confidentialité, a demandé à la Cour suprême de Nouvelle-Galles du Sud d’autoriser son traitement contre le cancer après que sa mère ait demandé que sa fille reçoive des soins palliatifs.
Le tribunal a appris que la mère voulait éviter la « douleur et la souffrance » à laquelle sa fille serait confrontée pendant la chimiothérapie.
Souffrant jusqu’à 10 crises par semaine, l’adolescent a un âge de développement d’environ 16 à 18 mois.
Une jeune fille de 14 ans souffrant de graves problèmes de développement sera contrainte de suivre un traitement contre le cancer, malgré les avertissements de son médecin, elle aurait probablement besoin d’être « enchaînée ».
Cependant, elle « peut subir jusqu’à six crises, au sein d’une même grappe, par jour ».
‘[The mother’s] les souhaits ne sont basés sur aucune croyance religieuse ou culturelle », a déclaré le tribunal, a rapporté news.com.au.
« Ils découlent entièrement de son amour pour sa fille et de son désir d’éviter de nouvelles souffrances à un enfant déjà médicalement handicapé. »
Son appel pour que la jeune fille de 14 ans ne reçoive pas de traitement contre le cancer est soutenu par le pédiatre de la jeune fille, qui a déclaré au tribunal qu’il avait traité sa première crise alors qu’elle n’avait que 18 semaines.
Il a ajouté qu’il était probable que l’adolescente doive être « enchaînée » pour suivre un traitement contre le cancer, car elle a toujours été une patiente difficile.
Elle a déjà retiré deux canules de son bras et retiré une sonde nasogastrique.
La veille de son diagnostic de cancer, elle a dû être « maintenue de force pendant deux heures » pour recevoir une transfusion sanguine.
Le pédiatre a exprimé sa conviction que la jeune fille « ne supporterait pas les procédures douloureuses associées à la chimiothérapie ».
Elle pourrait également avoir besoin de procédures « extrêmement intensives », comme une greffe de moelle osseuse.
« Je soutiens donc et je suis d’accord avec la décision de la mère selon laquelle ce n’est pas dans [the patient’s] Il est dans mon intérêt de tenter une chimiothérapie curative car je n’ai aucun doute qu’elle ne tolérera pas cette intervention intrusive », a déclaré le pédiatre.
L’hôpital, qui ne peut être identifié pour des raisons de confidentialité, a demandé à la Cour suprême de Nouvelle-Galles du Sud d’autoriser son traitement contre le cancer après que sa mère ait demandé que sa fille reçoive des soins palliatifs.
Malgré les conseils du médecin et la volonté de la mère, le juge Michael Elkaim SC a décidé d’autoriser l’hôpital à traiter le cancer de la jeune fille.
Il a admis que le traitement serait difficile, mais a ajouté que « cela ne veut pas dire qu’il ne devrait pas être entrepris ».
Le juge a ajouté que décider que la jeune fille reçoive des soins palliatifs équivaudrait à une « condamnation à mort », car elle mourrait probablement dans les quatre semaines sans traitement.
L’hôpital devrait commencer le traitement le jeudi 21 mars, et l’affaire sera renvoyée devant le tribunal pour suivre les progrès de la jeune fille le 14 juin.