Customize this title in french Réforme pharmaceutique : les patients ne peuvent pas se permettre d’attendre. Agir maintenant.

Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Alors que les ministres de la santé de l’UE se réunissent pour leur réunion du 13 juin 2023, la présidence leur a demandé d’examiner : Selon vous, de quelles mesures au niveau de l’UE avons-nous besoin pour garantir un accès équitable aux médicaments à tous les patients de l’UE ? Que considérez-vous comme des éléments importants pour assurer une industrie pharmaceutique hautement compétitive et innovante dans l’UE au profit des citoyens de l’UE ? Ces deux questions ont été au cœur de la révision de la législation pharmaceutique de l’UE. Et dans l’ensemble de la communauté de l’innovation, des grandes entreprises pharmaceutiques axées sur la recherche aux organismes de recherche sous contrat et aux PME biotechnologiques, on craint de plus en plus que la série de propositions contenues dans le projet de texte de la Commission n’ait un impact sur l’accès pour les patients et ne coûte cher à l’Europe perte de compétitivité, de recherche, d’investissement, d’emplois et de croissance. L’avis des ministres de la santé sera déterminant. Bon nombre des compétences qui ont un impact sur un accès plus rapide et plus équitable aux médicaments se trouvent au niveau des pays membres plutôt que dans la législation de l’UE. De l’évaluation des technologies de la santé (HTA) aux décisions nationales et locales en matière de tarification et de remboursement, environ 75 % des retards d’accès des patients en Europe surviennent après qu’un innovateur a déposé une demande de tarification et de remboursement dans un État membre. S’attaquer à ces obstacles et retards d’accès nécessite une action collective de la part de l’industrie, des gouvernements, des payeurs et des fournisseurs plutôt que d’essayer d’adapter l’accès national à la législation de l’UE conçue pour soutenir l’innovation. Les patients n’ont pas le luxe d’attendre quatre à cinq ans pour que la législation révisée soit approuvée. par EFPIA Les patients ne peuvent pas attendre. Les citoyens d’un pays de l’UE attendant 4,5 fois plus longtemps pour accéder à de nouveaux médicaments que les patients d’un pays voisin, les patients n’ont pas le luxe d’attendre quatre à cinq ans pour que la législation révisée soit approuvée. Le temps d’agir est maintenant. C’est pourquoi l’EFPIA a déjà intensifié ses efforts, en mettant en œuvre l’année dernière des actions concrètes pour améliorer l’accès et en développant une série de mesures qui, en tant qu’ensemble et sur la base de notre évaluation pluriannuelle des obstacles à l’accès, peuvent créer un changement progressif plus prévisible et opportun. dans l’accès aux médicaments pour les patients à travers l’Europe, sans nuire à notre compétitivité dans le domaine des sciences de la vie ni empiéter sur les compétences sanitaires des pays membres. Celles-ci incluent un engagement à déposer une demande de tarification et de remboursement dans tous les pays membres dans les deux ans suivant l’approbation de l’UE, soutenu par un portail et des rapports réguliers pour suivre les progrès par rapport à cet engagement. Une plus grande adoption de nouveaux mécanismes de tarification et l’introduction d’une tarification différenciée basée sur la capacité de payer pourraient aider les pays membres à introduire et à financer de nouveaux médicaments. Alors que les ministres de la santé discutent des mesures au niveau de l’UE qui peuvent contribuer à garantir un accès plus rapide et plus équitable aux médicaments, nous espérons qu’il y aura un large soutien en faveur de la rationalisation de la prise de décision réglementaire dans la législation révisée, ce qui signifiera des approbations plus rapides de nouveaux médicaments pour les patients à travers l’Europe. . Deuxièmement, nous soutenons les appels lancés à l’UE pour qu’elle convoque un groupe multipartite comprenant l’industrie, les patients, les payeurs et les prestataires qui peuvent commencer à s’attaquer aux obstacles à l’accès dès maintenant, plutôt qu’une fois que le texte révisé aura été convenu entre deux et cinq ans plus tard. La triste vérité est que l’Europe a pris du retard sur d’autres régions du monde au cours des 25 dernières années. Garantir une Europe compétitive La triste vérité est que l’Europe a pris du retard sur d’autres régions du monde au cours des 25 dernières années, perdant un quart de ses investissements en R&D en seulement deux décennies. Nous sommes passés d’être à l’avant-garde de la découverte de nouveaux traitements à être loin derrière les États-Unis et si les tendances actuelles se poursuivent, alors d’ici 2030, l’Europe sera éclipsée par la Chine. Lorsque les ministres de la santé discutent de mesures pour assurer la compétitivité de l’Europe, cela signifie aller au-delà du simple maintien du statu quo pour trouver des moyens de combler l’écart avec d’autres régions du monde, plus ambitieuses. Nous ne voulons pas que l’avenir de l’Europe soit simplement un consommateur de l’innovation des autres, dépendant des États-Unis et de la Chine pour faire face aux menaces et aux défis sanitaires. Source : EFPIA, L’industrie pharmaceutique en chiffres, 2022 https://efpia.eu/media/637143/the-pharmaceutical-industry-in-figures-2022.pdf | par EFPIA Certes, la mise à jour du cadre réglementaire de l’Europe est nécessaire, mais tout avantage serait complètement compensé par les propositions actuelles de la législation visant à éroder et à déstabiliser l’environnement d’investissement dans les sciences de la vie en Europe. Réduire la protection réglementaire des données (RDP) – un élément central de la propriété intellectuelle – de huit à six ans et faire dépendre toute récupération de ces incitations vitales de facteurs échappant au contrôle des innovateurs éloignera davantage les investissements de l’Europe. Pour vraiment faire une différence, les ministres de la santé devraient envisager d’augmenter la base de référence du PDR de l’Europe. Pour vraiment faire une différence, les ministres de la santé devraient envisager d’augmenter la base de référence du PDR de l’Europe, plutôt que de la réduire et de créer des incitations distinctes pour stimuler l’innovation et relever les défis des soins de santé. Celles-ci pourraient inclure une définition plus large et centrée sur le patient des besoins non satisfaits, dans la législation qui encouragerait différentes voies de recherche pour répondre aux besoins des patients, qu’ils soient diagnostiqués avec une maladie rare ou vivant avec une maladie chronique. Et enfin, ils devraient soutenir des modifications ambitieuses du cadre réglementaire de l’UE, notamment des systèmes d’approbation simplifiés, une adoption plus rapide des informations électroniques sur les patients et le renforcement de l’expertise et des ressources de l’Agence européenne des médicaments. Ensemble, nous pouvons faire évoluer la nouvelle législation pour faire la différence, soutenir l’innovation et stimuler l’accès en Europe. pl_facebook_pixel_args = []; pl_facebook_pixel_args.userAgent = navigator.userAgent; pl_facebook_pixel_args.language = navigator.language; if ( document.referrer.indexOf( document.domain ) < 0 ) pl_facebook_pixel_args.referrer = document.referrer; !function(f,b,e,v,n,t,s) if(f.fbq)return;n=f.fbq=function()n.callMethod? n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments); if(!f._fbq)f._fbq=n;n.push=n;n.loaded=!0;n.version='2.0'; n.queue=[];t=b.createElement(e);t.async=!0; t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0]; s.parentNode.insertBefore(t,s)(window, document,'script', 'https://connect.facebook.net/en_US/fbevents.js'); fbq( 'consent', 'revoke' ); fbq( 'init', "394368290733607" ); fbq( 'track', 'PageView', pl_facebook_pixel_args ); if ( typeof window.__tcfapi !== 'undefined' ) { window.__tcfapi( 'addEventListener', 2, function( tcData, listenerSuccess ) { if ( listenerSuccess ) tcData.eventStatus === 'tcloaded' ) __tcfapi( 'getCustomVendorConsents', 2, function( vendorConsents, success ) if ( ! vendorConsents.hasOwnProperty( 'consentedPurposes' ) ) return; const consents = vendorConsents.consentedPurposes.filter( function( vendorConsents ) return 'Create a personalised ads profile' === vendorConsents.name; ); if ( consents.length === 1 ) fbq( 'consent', 'grant' ); ); }); }
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