Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words
Actrice Bellamy Jeune a expliqué comment la perte de son père à un jeune âge lui a permis de devenir la femme qu’elle est aujourd’hui.
« C’est une bénédiction intéressante de rencontrer la mort tôt, car cela nous permet de ne jamais prendre la vie pour acquise. Et j’étais le pire de moi-même », le Scandale ancien, 53 ans, raconté en exclusivité Nous chaque semaine le mercredi 4 octobre, tout en faisant la promotion de son partenariat avec Salix pour sensibiliser à l’encéphalopathie hépatique (HE), la maladie dont souffrait son père. « Tu es un adolescent, donc tu es un gros con, et la plupart du temps, tout tourne autour de toi. J’ai donc beaucoup de regrets à ce sujet maintenant que l’évolution de sa maladie, ce que je ne comprenais pas, [and] Je ne pouvais pas comprendre.
Young a partagé qu’en tant qu’adolescente, elle faisait «souvent» à son père «un roulement des yeux» et une angoisse typique d’adolescent tout en ignorant ce qu’il traversait à l’époque. Pourtant, faire face à la maladie de son père – même s’il n’en comprenait pas l’étendue – a aidé Young à devenir plus « vigilante » en étant plus empathique et compatissante.
« On ne sait jamais ce que quelqu’un traverse. On ne le sait jamais », réfléchit-elle. « Ne prenez jamais rien pour acquis. Les gens mènent des batailles internes dont vous n’aurez jamais conscience.
Le père de Young, qui était auditeur, a d’abord reçu un diagnostic de cirrhose – une forme grave de maladie hépatique chronique – due à la consommation d’alcool. Cependant, son état a dégénéré en HE, qui se produit lorsque des toxines dans le foie s’accumulent et se déplacent vers le cerveau, selon la Cleveland Clinic. À l’époque, Young et sa famille ne savaient pas que la maladie du foie de son père allait se transformer en quelque chose de plus grave.
« Nous ne savions pas qu’une maladie qui prend naissance dans votre foie pouvait affecter votre cerveau ou votre comportement. Donc nous ne savions même pas qu’il fallait rechercher des symptômes [or] être à l’affût des signes. Nous ne savions pas comment prendre soin de lui dans son processus », a rappelé Young à Nous. « Nous en avons simplement eu honte, puis nous n’en avons pas parlé, puis nous avons en quelque sorte continué exactement comme nous l’avions fait. »
Ce n’est que lorsque le père de Young était au « stade très avancé » d’une HE manifeste que sa famille l’a emmené chez le médecin pour voir ce qui n’allait pas chez lui. À l’époque, Young avait déclaré que son père « ne s’était vu proposer aucune suggestion de traitement » en dehors de la recherche de remèdes alternatifs.
Après en avoir appris davantage sur la maladie, Young est désormais consciente des symptômes à surveiller – notamment un changement d’odeur d’haleine ou des problèmes de mémoire – tout en souhaitant également « connaître » cette information pour son père. Pour l’instant, elle se concentre sur la sensibilisation en travaillant avec Salix et leur nouveau site Web, UnderstandingHE.com, où les lecteurs peuvent en apprendre davantage sur la maladie, suivre les symptômes et entendre les patients parler de leur combat.
« Je ne veux pas que quiconque se sente seul et je ne veux pas que quiconque se sente confus », a-t-elle déclaré. Nous. « J’ai donc passé beaucoup de temps à traiter ma mauvaise réponse et à me sentir coupable de ne pas pouvoir aider mon père. C’est donc ce que je peux faire, c’est offrir de l’aide à d’autres personnes.
Visitez UnderstandingHE.com pour en savoir plus et accéder à des outils pédagogiques, notamment un suivi interactif des symptômes et des guides de discussion que les patients et les soignants peuvent utiliser avec leurs médecins.