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Une adolescente atteinte depuis longtemps de Covid a déclaré que son avenir avait été « volé » par la maladie cruelle qui l’a laissée confinée à la maison. Elizabeth Jelley, 16 ans, a déclaré que les symptômes du virus, qui l’ont confinée dans un fauteuil roulant, l’ont privée d’avenir. Express.co.uk a parlé avec Elizabeth et sa mère Amanda Jelley de leur lutte quotidienne alors qu’elles cherchaient des réponses.
S’adressant exclusivement à Express.co.uk, Elizabeth a déclaré que lorsqu’elle avait développé Covid pour la première fois, c’était « comme une grippe légère » qui a duré quelques jours. Cependant, cette guérison était une fausse aube et peu de temps après, son état s’est détérioré.
Elizabeth a déclaré: «Je suis retournée à l’école en ligne, puis je me suis endormie sur ma chaise de bureau. Je dormais 18 heures par jour ; Je devais être réveillé pour manger et boire. J’avais du mal à vraiment faire quoi que ce soit.
Moins d’un an plus tard, en janvier 2021, Elizabeth a développé une deuxième infection, entraînant une vague de symptômes. Elle a déclaré: «J’avais des problèmes articulaires, des problèmes respiratoires, je ne pouvais pas marcher parce que mon rythme cardiaque était si élevé et j’avais tellement de vertiges.
« J’avais du mal à me déplacer et ces symptômes signifiaient que j’avais du mal à faire quoi que ce soit. Je ne pouvais pas sortir de la maison parce que je n’avais pas l’énergie.
En mars 2021, Elizabeth a été référée à un pédiatre du NHS qui, selon elle, a admis qu’il ne savait rien de long Covid.
En conséquence, Elizabeth et sa mère ont dû se rendre en privé où elle a reçu un diagnostic de syndrome de tachycardie posturale (POTS), une condition dans laquelle la fréquence cardiaque d’un patient monte en flèche lorsqu’il se lève d’une position debout ou assise.
Bien que le POTS seul puisse être difficile à vivre, dans le cas d’Elizabeth, il a été aggravé par la gamme de problèmes de santé qu’elle combat. Elle dit également que même si le NHS a eu du mal à diagnostiquer formellement le long Covid, il accepte que c’est quelque chose dont elle souffre.
Les symptômes d’Elizabeth peuvent être assez effrayants, car elle a des périodes où son taux d’oxygène dans le sang chute dangereusement bas. À une occasion, Elizabeth a subi un épisode si grave qu’elle a dû être mise sous oxygène pour rétablir son niveau.
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Elle a admis que ces épisodes sont tellement imprévisibles et qu’elle a peur de s’endormir « parce que je ne sais pas si je vais me réveiller le matin ».
Après trois ans, les symptômes physiques ont commencé à faire des ravages psychologiques. Elle a déclaré: « Je me suis presque résignée à mon sort parce que je me bats depuis tant d’années et toujours rien n’a changé et rien ne se passe et je suis presque résignée au fait que je ne sais pas ce qui va arriver .
« Je ne sais pas ce que c’est que d’être un vrai adolescent parce que j’ai été confiné à la maison. Je n’ai pas eu de chance.
Sur les raisons pour lesquelles la vie est difficile pour les patients atteints de Covid depuis longtemps, Elizabeth a déclaré qu’une partie du problème réside dans les médecins généralistes et un manque de connaissances dans ce domaine relativement nouveau.
Elle a déclaré: «Je pense qu’ils ignorent tout ce qui signifierait que cela deviendrait un problème pour eux ou modifierait leur portée.
«Même si les directives sanitaires disent d’aller chez votre médecin généraliste pendant longtemps Covid, ils ne savent rien de long Covid, ils n’ont reçu aucune formation à ce sujet et aucun pack d’informations à ce sujet pour le diagnostiquer.
« Combien de personnes doivent souffrir comme moi parce qu’elles ne veulent pas faire leur travail ? Je comprends que le NHS est mis à rude épreuve, mais cela ne signifie pas que vous ne pouvez pas donner de médicaments que vous ne pouvez pas prescrire. »
Elizabeth n’est pas la seule enfant atteinte depuis longtemps de Covid au Royaume-Uni. Les chiffres de l’ONS (Office for National Statistics) suggèrent que le nombre d’enfants atteints de la maladie est en augmentation.