Customize this title in frenchPourquoi les petits États européens ont du mal à obtenir les meilleurs médicaments

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Encourager les sociétés pharmaceutiques à distribuer leurs derniers médicaments dans les petits pays à un prix abordable n’est pas facile, comme l’explique le président exécutif de la Malta Medicines Authority.

L’Autorité maltaise des médicaments s’efforce « de protéger et d’améliorer la santé publique par la réglementation des médicaments et des activités pharmaceutiques ».

Dans cette interview, le professeur Anthony Serracino Inglott, président exécutif de l’Autorité, explique les défis auxquels sont confrontés les plus petits États membres de l’UE pour garantir un accès adéquat aux médicaments pour tous les patients – et les solutions possibles pour l’avenir.

« Dans certaines régions, l’industrie a tendance à viser des marchés plus petits à un prix élevé. Ainsi, vous vendez les médicaments à un prix très élevé à un nombre moindre de personnes plutôt que de vendre le médicament à un plus grand nombre de personnes à un prix plus élevé. prix plus bas. Parce que ça pourrait être plus attractif dans un domaine où les équipements, où les transports, où les dépenses sont liées au montant. D’un point de vue industriel, économique, ça pourrait être une durabilité plus conséquente, financièrement pour l’industrie.

Encourager l’abordabilité

« Mais l’Union européenne doit commencer à penser que les médicaments, les médicaments innovants, devraient être mis à la disposition de tous les citoyens de tous les pays et à un prix abordable. Et la façon dont il semble qu’ils essaient d’y parvenir par la nouvelle législation consiste à inciter ces médicaments qui sont également à un prix raisonnable et abordable. Il est clair maintenant que l’UE mettra en place ces trois piliers que nous avons vus pour la disponibilité des médicaments en Europe : être sûrs, efficaces et de bonne qualité, et nous ajouterons un autre pilier, qui est essentiel, et c’est l’accessibilité. Et donc, pour mettre un médicament sur le marché européen, il ne devra pas seulement être sûr, efficace et de bonne qualité comme condition d’autorisation de mise sur le marché.

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