Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Bonjour, je m’appelle Caitlin Cooper. Je suis une jeune fille de 17 ans de la banlieue nord de Melbourne en Australie et je suis l’une des plus jeunes survivantes d’une maladie mangeuse de chair rare appelée fasciite nécrosante. Et ceci est mon histoire.J’ai commencé à danser à l’âge de 3 ans. Tout au long de mon enfance, je me suis entraîné et j’ai participé à des compétitions autour de Victoria. Mon rêve a toujours été de danser professionnellement sur des bateaux de croisière parcourant le monde. Début 2023, j’ai reçu une demi-bourse au Jason Coleman Ministry of Dance, l’université des arts de la scène. Je me suis entraîné à temps plein tous les jours pour devenir le danseur professionnel dont j’avais toujours rêvé.Cependant, ce n’est que 3 jours après mon 17e anniversaire et juste une autre journée normale à la danse, le vendredi 05/05/2023, que ma vie a pris une tournure horrible et inattendue.Je dansais dans un studio travaillant sur un solo que j’avais moi-même chorégraphié. J’avais fait une roulade arrière et cogné du haut de mon pied très fort sur le sol. J’ai continué à danser malgré la douleur et à poursuivre ma journée.Mais cette nuit-là, je suis restée debout toute la nuit avec de la fièvre. J’avais chaud et froid toutes les heures.Ce matin-là, je vomissais dans la salle de bain et j’ai appelé ma mère pour qu’elle vienne m’aider. Ma mère m’a même fait un test covid !Mon pied souffrait atrocement et il était tellement enflé que je me souviens que je ne pouvais pas exercer de pression dessus et que je marchais/boitais sur mon talon. Je n’ai pas eu le temps d’aller chez le médecin ou d’avoir une blessure parce que je m’entraînais pour jouer en Malaisie 2 semaines plus tard. Mais je savais que quelque chose n’allait pas. J’ai pensé qu’il devait être cassé ou fracturé et j’ai supplié ma mère de m’emmener chez le médecin. Nous avons passé une radiographie et attendu toute la journée les résultats, car la journée s’allongeait et mon pied commençait à gonfler comme un ballon. Les résultats des rayons X ont montré qu’il pouvait y avoir une légère fracture non déplacée, mais j’ai dû passer un scanner pour le confirmer. Nous attendions les résultats et le médecin nous avait dit qu’il n’y avait pas de fracture et que c’était juste une lésion des tissus mous. Il avait mentionné qu’il gonflerait davantage avant qu’il ne descende et m’a dit de rester.Cette nuit-là, j’ai dormi paisiblement toute la nuit mais le lendemain matin, le dimanche 05/07/2023, personne ne savait que j’étais à quelques heures de la mort. Je me suis réveillé dans une douleur atroce et mon pied enflait maintenant ma cheville et des ecchymoses sombres. Je me souviens que je devais aller au foot avec ma famille cet après-midi-là, mais il y aurait trop de monde et nous ne voulions pas prendre de risque. J’ai passé la journée chez mes grands-parents pendant que ma mère allait au foot avec mes oncles. Pour tout ce dont je me souviens, mes grands-parents et moi étions assis sur le canapé en train de regarder un film, je me suis endormi pendant près de 2 heures mais je me suis réveillé avec tellement de douleur, ma grand-mère me disait de me distraire ou de mettre mon pied dans un rhume baignoire d’eau, mais toute glace ou eau froide aggraverait la douleur, nous avons donc essayé de l’eau tiède, mais ce n’était pas bon non plus. J’avais mon pied surélevé sur un oreiller bien que je me souvienne que je devais garder mon pied tourné vers l’intérieur (faucille) car j’avais l’impression que mon os allait sortir.J’ai déménagé avec des béquilles du salon avant dans une autre pièce pour essayer de dormir un peu plus. Je n’avais pas d’appétit et je ne dînais pas. J’ai alors commencé à avoir de la fièvre et je vomissais essentiellement mes entrailles. Je ne me souviens de rien d’autre de cette nuit-là, mais ma grand-mère me dit que je hurlais de douleur, que mes oreilles bourdonnaient et que je perdais la vue. Ma grand-mère a essayé de vérifier ma tension artérielle, mais le tensiomètre n’obtenait pas de lecture. J’ai essayé la montre de mon grand-père et mon rythme cardiaque était de 155 bpm. Une fois que j’ai commencé à m’évanouir / à perdre connaissance, ils savaient que nous devions appeler l’ambulance. Ma mère et ma famille venaient tout droit du foot à cette époque aussi.Je ne me souviens de rien de ce que les ambulanciers ont fait à leur arrivée, mais je sais qu’ils ont dû appeler un Mica qui était les ambulanciers des soins intensifs. J’étais sous fentanyl qui est 50 à 100 fois plus puissant que la morphine. Son utilité clinique principale est la gestion de la douleur.Une fois arrivé à l’urgence de l’hôpital du Nord, les lumières étaient brillantes comme le jour, c’était bruyant et il y avait tellement de monde. Ma mère essayait de me garder éveillé parce que ma tension artérielle était de 58/47 et mon rythme cardiaque de 155 bpm.Tout ce dont je me souviens, c’est que l’infirmière a appelé un chirurgien plasticien pour qu’il vienne me voir.Le chirurgien plasticien avait dit : « Si c’est ce que je pense, nous devons l’amener à la chirurgie. » Ils devaient mettre un cathéter mais j’ai refusé, ce qui n’était pas bon pour le temps. Ma mère me dit qu’il comptait à rebours à partir de 20 pour que l’infirmière insère le cathéter, mais une fois qu’il est arrivé à 10, il a dit « C’est déjà fait ? et elle a dit « Je ne le fais pas encore maintenant ». Il a dit « C’est trop tard ABANDONNER ABANDONNER nous le mettrons quand elle dormira » et m’a emmené directement pour la chirurgie.Avec le recul, j’étais certainement conscient que j’allais subir une intervention chirurgicale lorsque j’ai envoyé un message vocal à ma meilleure amie lui disant que je l’aime et que je lui parlerai quand je serai réveillé.On nous a dit que ce serait soit ma vie, soit ma jambe. Environ 5 jours plus tard, j’ai découvert que je devais signer le formulaire d’accord pour amputer ma jambe s’il s’agissait de ma jambe ou de ma vie.J’ai eu une infection rare appelée fasciite nécrosante, également connue sous le nom d’infection mangeuse de chair causée par une bactérie dans une plaie ou un traumatisme contondant qui, dans mon cas, s’est produit lorsque je me suis cogné le pied. La fasciite nécrosante est si rare que je suis 1 sur un million et cette infection est mortelle pour 1⁄5 des personnes qui la contractent.Je me suis réveillé 24 heures plus tard aux soins intensifs après avoir été dans un coma provoqué. Pendant le coma provoqué, ils avaient fait une deuxième intervention chirurgicale pour se débarrasser de toute l’infection. J’ai passé 2 nuits aux soins intensifs avec un tube respiratoire et j’ai pris plusieurs médicaments IV alors que les infirmières essayaient de me sauver la vie, à cause de mes reins. commencer à échouer et avoir besoin de médicaments pour la tension artérielle. Une fois que mes statistiques se sont stabilisées, j’ai déménagé dans le service des plastiques.La première nuit dans la salle, j’ai dû avoir 2 transfusions sanguines et un tube d’oxygène dans le nez. Pendant mon séjour à l’hôpital, j’ai subi 6 interventions chirurgicales. Les 2 premiers étaient une urgence pour ouvrir le pied et la jambe sous mes orteils jusqu’à mi-hauteur de mon tibia et pour faire une chirurgie de privation pour se débarrasser de tous les tissus morts et se débarrasser de l’infection.Les 2 suivants le nettoyaient et s’assuraient que l’infection avait disparu. Les médecins nous ont dit que j’avais besoin d’une greffe de peau et nous ont dit de choisir parmi 3 plans :Premièrement, une greffe de peau normale de ma cuisse, mais mon pied n’aurait jamais de mouvement ni de flexibilité, ce qui signifie que je ne pourrais plus courir, sauter ou danser.La deuxième option était une greffe de peau FLAP, qui est similaire à une greffe, et ce tissu est transplanté. La différence essentielle est qu’un lambeau a son propre apport sanguin. Avec un lambeau, de plus grandes quantités de peau et de tissus sont retirées.Ou la troisième option que tout le monde…
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