Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words
NEW DELHI: Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis ont fait part de leurs inquiétudes concernant l’utilisation d’un Collyre indien qui cause la mort et la cécité parmi ses citoyens.
Cependant, le Tamil Nadu Drugs Control a déclaré qu’il n’y avait pas de contamination, selon les médias.
Le CDC a, ces derniers mois, retracé trois décès, huit cas de cécité et des dizaines d’infections causées par une bactérie hautement résistante aux médicaments liée aux larmes artificielles EzriCare de Chennai, fabriquées par Global Pharma Healthcare, a rapporté le New York Times.
Bactérie résistante aux médicaments Pseudomonas aeruginosa a été une source de préoccupation chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, les résidents des maisons de retraite et les patients utilisant des cathéters et des tubes respiratoires.
En février, Global Pharma Healthcare avait rappelé et arrêté la production des larmes artificielles d’EzriCare et des larmes artificielles de Delsam Pharma. Et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait demandé aux médecins et aux consommateurs de ne pas acheter le produit sur le marché et averti ceux qui l’avaient déjà acheté de ne pas l’utiliser.
L’avertissement émis par la FDA disait : « l’utilisation de larmes artificielles contaminées augmente le risque d’infections oculaires pouvant entraîner la cécité et la mort ».
Cependant, le CDC a déclaré qu’il craignait que la bactérie ne s’implante aux États-Unis, car la bactérie montrait des signes de propagation parmi les patients asymptomatiques, dans un centre de soins du Connecticut, qui avaient la bactérie colonisée dans leur corps.
Une telle propagation a tendance à se produire lorsque les patients touchent des objets courants ou lorsque les agents de santé transmettent les germes.
Selon les experts, il est très difficile de se débarrasser des pseudomonas.
« Pseudomonas est particulièrement difficile à éradiquer, à la fois des établissements de santé, où il s’accroche avec ténacité aux éviers, aux robinets d’eau et autres environnements humides, et des patients qui développent des infections du sang », David van Duin, spécialiste des maladies infectieuses à l’Université de North Carolina School of Medicine, a été cité comme disant.
Après que la FDA eut émis l’avertissement en février, un groupe d’inspecteurs des médicaments des gouvernements central et du Tamil Nadu a mené une inspection dans les locaux de l’entreprise, à 40 km au sud de Chennai.
Tout en refusant de commenter les remarques de la FDA sur les collyres, le régulateur des médicaments du Tamil Nadu a maintenant déclaré qu’il n’avait trouvé « aucune contamination » dans des échantillons de collyres fabriqués par Global Pharma, ont rapporté les médias.
Il s’agit du troisième incident de ce type où un produit pharmaceutique indien fait l’objet d’un examen minutieux.
L’année dernière, des dizaines de décès ont été signalés chez des enfants en Gambie et en Ouzbékistan, prétendument dus à des sirops contre la toux indiens.
Les sirops contre la toux et le rhume fabriqués par Maiden Pharmaceuticals, basée à New Delhi, étaient liés au décès d’au moins 70 enfants en Gambie, tandis que les sirops contre la toux de Marion Biotech, basée à Delhi, étaient liés au décès de 18 enfants en Ouzbékistan.
Cependant, le Tamil Nadu Drugs Control a déclaré qu’il n’y avait pas de contamination, selon les médias.
Le CDC a, ces derniers mois, retracé trois décès, huit cas de cécité et des dizaines d’infections causées par une bactérie hautement résistante aux médicaments liée aux larmes artificielles EzriCare de Chennai, fabriquées par Global Pharma Healthcare, a rapporté le New York Times.
Bactérie résistante aux médicaments Pseudomonas aeruginosa a été une source de préoccupation chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli, les résidents des maisons de retraite et les patients utilisant des cathéters et des tubes respiratoires.
En février, Global Pharma Healthcare avait rappelé et arrêté la production des larmes artificielles d’EzriCare et des larmes artificielles de Delsam Pharma. Et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait demandé aux médecins et aux consommateurs de ne pas acheter le produit sur le marché et averti ceux qui l’avaient déjà acheté de ne pas l’utiliser.
L’avertissement émis par la FDA disait : « l’utilisation de larmes artificielles contaminées augmente le risque d’infections oculaires pouvant entraîner la cécité et la mort ».
Cependant, le CDC a déclaré qu’il craignait que la bactérie ne s’implante aux États-Unis, car la bactérie montrait des signes de propagation parmi les patients asymptomatiques, dans un centre de soins du Connecticut, qui avaient la bactérie colonisée dans leur corps.
Une telle propagation a tendance à se produire lorsque les patients touchent des objets courants ou lorsque les agents de santé transmettent les germes.
Selon les experts, il est très difficile de se débarrasser des pseudomonas.
« Pseudomonas est particulièrement difficile à éradiquer, à la fois des établissements de santé, où il s’accroche avec ténacité aux éviers, aux robinets d’eau et autres environnements humides, et des patients qui développent des infections du sang », David van Duin, spécialiste des maladies infectieuses à l’Université de North Carolina School of Medicine, a été cité comme disant.
Après que la FDA eut émis l’avertissement en février, un groupe d’inspecteurs des médicaments des gouvernements central et du Tamil Nadu a mené une inspection dans les locaux de l’entreprise, à 40 km au sud de Chennai.
Tout en refusant de commenter les remarques de la FDA sur les collyres, le régulateur des médicaments du Tamil Nadu a maintenant déclaré qu’il n’avait trouvé « aucune contamination » dans des échantillons de collyres fabriqués par Global Pharma, ont rapporté les médias.
Il s’agit du troisième incident de ce type où un produit pharmaceutique indien fait l’objet d’un examen minutieux.
L’année dernière, des dizaines de décès ont été signalés chez des enfants en Gambie et en Ouzbékistan, prétendument dus à des sirops contre la toux indiens.
Les sirops contre la toux et le rhume fabriqués par Maiden Pharmaceuticals, basée à New Delhi, étaient liés au décès d’au moins 70 enfants en Gambie, tandis que les sirops contre la toux de Marion Biotech, basée à Delhi, étaient liés au décès de 18 enfants en Ouzbékistan.