NEW DELHI : Le contrôleur général des drogues de l’Inde (DCGI) a demandé à l’OMS de partager plus de détails sur la maladie initiale, les signes et symptômes et le traitement fourni au Enfants gambiens qui serait mort après avoir consommé sirops contre la toux contaminés vendu par un société pharmaceutique indienne.
Les caractéristiques cliniques et le traitement reçus par les enfants tels que partagés par l’OMS jusqu’à présent sont insuffisants pour déterminer l’étiologie (cause du décès), a déclaré la DCGI dans un e-mail envoyé au représentant de l’OMS. Cela fait suite à la première réunion du comité d’experts techniques constitué par le ministère de la Santé de l’Union pour examiner et analyser les détails des événements indésirables et tous les détails connexes des décès massifs partagés par l’organisme des Nations Unies.
Selon la DCGI, la commission a constaté que les informations fournies jusqu’à présent par l’OMS étaient insuffisantes pour parvenir à une conclusion. Le comité a déclaré que l’organisme des Nations Unies devait fournir des détails sur la maladie initiale, les signes et les symptômes, le traitement reçu avant et après l’hospitalisation, les noms et les marques des formulations de médicaments utilisées dans le traitement avant et après l’hospitalisation, leurs fabricants et leur date d’expiration parmi les autres. Elle a également demandé un rapport d’autopsie verbale.
Les caractéristiques cliniques et le traitement reçus par les enfants tels que partagés par l’OMS jusqu’à présent sont insuffisants pour déterminer l’étiologie (cause du décès), a déclaré la DCGI dans un e-mail envoyé au représentant de l’OMS. Cela fait suite à la première réunion du comité d’experts techniques constitué par le ministère de la Santé de l’Union pour examiner et analyser les détails des événements indésirables et tous les détails connexes des décès massifs partagés par l’organisme des Nations Unies.
Selon la DCGI, la commission a constaté que les informations fournies jusqu’à présent par l’OMS étaient insuffisantes pour parvenir à une conclusion. Le comité a déclaré que l’organisme des Nations Unies devait fournir des détails sur la maladie initiale, les signes et les symptômes, le traitement reçu avant et après l’hospitalisation, les noms et les marques des formulations de médicaments utilisées dans le traitement avant et après l’hospitalisation, leurs fabricants et leur date d’expiration parmi les autres. Elle a également demandé un rapport d’autopsie verbale.