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Les patients recevant des médicaments spécialement adaptés à leur ADN ont subi 30% d’effets secondaires en moins, selon une étude «révolutionnaire».
Les résultats sont le résultat du travail d’une équipe internationale dirigée par des chercheurs du Leiden University Medical Center (LUMC), qui a cherché à démontrer comment la prescription de médicaments basée sur les informations génétiques d’une personne pourrait avoir des avantages.
Le problème avec la façon dont les médicaments sont actuellement prescrits dans la plupart des contextes, selon les chercheurs, est qu’il s’agit d’une approche unique. En réalité, tout le monde est différent et peut avoir besoin d’un dosage différent d’un médicament pour obtenir l’effet désiré.
Donner le même dosage à des personnes ayant des profils ADN différents pourrait entraîner des effets secondaires, car pour certaines personnes, ce dosage pourrait être trop élevé ou trop faible.
Les chercheurs ont donc développé un laissez-passer médicamenteux ADN, associant le profil génétique d’un patient à des médicaments qui sont traités différemment selon l’ADN.
Les médecins et les pharmaciens peuvent ensuite scanner le laissez-passer pour ajuster les dosages pour les patients en fonction de leur ADN. Environ 7 000 patients de sept pays européens ont participé à l’essai, qui couvrait une gamme de spécialités médicales, notamment l’oncologie, la cardiologie, la psychiatrie et la médecine générale.
L’étude a révélé que les patients utilisant le laissez-passer avaient 30 % moins d’effets secondaires graves que les patients qui recevaient la dose standard.
« Une stratégie sur mesure fonctionne »
« C’est un résultat de recherche que beaucoup de gens attendaient depuis longtemps », a déclaré Henk-Jan Guchelaar, professeur de pharmacie clinique au LUMC, qui a dirigé l’étude.
« Si vous donnez la même dose à un patient qui a cette déviation [in their DNA] comme vous donneriez à quelqu’un qui n’a pas cette déviation, alors vous donnez vraiment une dose trop élevée », a-t-il expliqué.
« Alors, le corps ne peut plus traiter le médicament, ce qui augmente le risque d’effets secondaires ».
Pour l’étude, tous les participants se sont vu prescrire l’un des 39 médicaments dont le traitement est influencé par les gènes d’une personne. Les chercheurs ont examiné 12 gènes spécifiques et ont trouvé 50 variantes génétiques qui affectaient le fonctionnement des médicaments.
Jusqu’à 12 semaines après le traitement, les patients ont été contactés pour découvrir les effets secondaires qu’ils ressentaient.
En plus de subir 30 % d’effets secondaires graves en moins, les patients concernés étaient apparemment satisfaits du système de laissez-passer lui-même. Les chercheurs disent que les patients se sentaient plus en contrôle et participaient activement à leur traitement personnalisé.
« Nous ne disons pas cela facilement – » recherche révolutionnaire « – mais je pense que cette fois, c’est le cas », a déclaré Guchelaar.
« Pour la première fois, nous avons prouvé qu’une stratégie sur mesure fonctionne à grande échelle dans la pratique clinique. Il y a maintenant suffisamment de preuves pour que nous procédions à la mise en œuvre ».
L’étude, publié dans la revue Lancetest une bonne raison de s’orienter vers la cartographie de l’ADN de chaque patient qui utilise une pharmacie, selon les chercheurs.
En intégrant la cartographie ADN aux soins standard, « nous pouvons rendre le traitement plus efficace et plus sûr pour chaque patient », a ajouté Guchelaar.
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