Dans les toutes premières phases de la pandémie de COVID-19, l’UE a été critiquée pour sa gestion de la crise sanitaire, notamment en ce qui concerne les retards dans la production et l’approvisionnement en vaccins.
En revanche, les États-Unis semblaient avoir démarré en trombe, fournissant près de 200 millions de doses, contre 117 millions pour l’Inde et 140 millions pour l’UE, selon les données d’Airfinity, un site qui compile les chiffres mondiaux de la santé publique.
« Des doses de vaccin plus précoces sauvent des vies », a noté Chad Bown, économiste américain au Peterson Institute, qui a participé à la réunion de la commission spéciale du Parlement européen sur le COVID-19 cette semaine (6 février).
L’un des sujets de la réunion était, en effet, de comprendre les « leçons fondamentales » – comme l’a dit Brown à un certain moment – que l’UE pourrait apprendre de l’approche américaine du COVID afin de mieux gérer les futures pandémies.
L’économiste a rapporté que le gouvernement américain a accordé des subventions pour l’opération Warp Speed (OWS) (un partenariat public-privé de 10 milliards de dollars pour accélérer la production nationale de vaccins et faciliter la distribution) «assez tôt» pour que les sociétés pharmaceutiques mettent en place la production rapidement, démarrent le contracter avec les fournisseurs et établir leurs chaînes d’approvisionnement.
Bown a également déclaré que le gouvernement américain avait fourni des incitations financières, y compris au laboratoire Moderna, pour les premières doses livrées : 3 dollars supplémentaires par dose pour respecter la date limite d’autorisation d’utilisation d’urgence du 31 janvier 2021.
« Cela a incité les entreprises à livrer plus rapidement et à créer potentiellement une capacité de production supplémentaire », a déclaré Bown.
Face aux nombreuses critiques sur la gestion de la pandémie par l’UE et sa souveraineté industrielle pharmaceutique, Sibilia Quilici de Vaccines Europe a tenu à souligner le rôle « leader » de l’UE en matière de production de vaccins.
« Nous avons pu accéder à certaines flexibilités réglementaires pour assurer l’évolution, le développement rapide du vaccin, sa production rapide », a-t-elle déclaré.
« Tout cela a demandé beaucoup de flexibilité, et je pense que cette flexibilité doit être maintenue même après la crise. »
Après que Quilici ait souligné que l’UE fournissait des doses non seulement à la population européenne mais aussi à d’autres pays, Bown a souligné que c’était l’une des leçons que les États-Unis pourraient tirer de la stratégie de l’UE.
« Ce que l’Europe a bien fait, et ce que les États-Unis peuvent apprendre de l’Europe, c’est de partager les doses une fois qu’elles sont produites », a-t-il déclaré en référence au mécanisme Covax, créé en 2020, qui redistribue les doses anti-COVID pour un accès juste et équitable. au vaccin.
En février 2022, la participation de l’UE dans Covax s’élevait à 3 milliards d’euros.
En janvier 2022, l’Organisation mondiale de la santé a annoncé que le mécanisme avait distribué 1 milliard de doses.
Au-delà de la pandémie
La discussion sur la façon dont les administrations de Donald Trump et de Joe Biden ont géré la pandémie s’est rapidement déplacée vers ce qui fait des États-Unis un meilleur endroit pour les investissements dans le secteur de la santé.
« Nous sommes en retard sur les États-Unis. Les conditions politiques américaines vont davantage dans le sens d’un soutien à l’innovation et du maintien d’une capacité d’innovation élevée pour l’industrie », a déclaré Matthias Bauer du Centre européen d’économie politique internationale (ECIPE) lors de l’audition en ligne.
Selon lui, il est nécessaire d’assouplir les réglementations européennes pour les rendre plus attractives pour le secteur. Il a notamment prôné un dégrèvement fiscal ou la suppression de l’impôt sur les sociétés pour les entreprises pharmaceutiques.
« L’UE est bien placée pour maintenir un niveau élevé de production et d’innovation, mais elle peut faire plus si les États membres suppriment certaines réglementations, par exemple dans le domaine de la politique des prix », a-t-il poursuivi.
Cependant, tout le monde dans la salle n’a pas partagé la même opinion : pour Massimo Florio, professeur d’économie publique à l’Université de Milan, l’instauration d’avantages fiscaux pour les entreprises pharmaceutiques ne réduirait pas l’écart d’investissement dans le secteur de la santé de l’UE.
Comparant l’énorme écart entre le budget du Centre européen de prévention et de contrôle des maladies et celui de son homologue américain, la Food and Drug Administration – respectivement environ 100 millions d’euros et 10 milliards de dollars -, il a souligné que l’UE devait avoir une stratégie à long terme pour renforcer la souveraineté de l’industrie pharmaceutique européenne.
L’une des principales critiques adressées à l’UE est le manque de financement pour la recherche et le développement.
Selon une récente étude menée pour la Maison Blanche, il existe actuellement 26 familles de virus qui pourraient conduire à une nouvelle pandémie. Les États-Unis prévoient d’allouer environ 24 millions de dollars pour soutenir la recherche.
« En Europe, nous ne sommes pas prêts à jongler avec ce niveau de budget. Il n’est pas surprenant que sur le marché, les entreprises américaines dictent les règles du jeu », se plaint Florio.
Le débat devrait s’intensifier dans un peu plus d’un mois, lorsque la Commission dévoilera enfin la révision des règles pharmaceutiques de l’UE.
En particulier, les parallèles avec l’écosystème positif des investissements dans les soins de santé aux États-Unis seront un point de référence clé dans la réaction aux règles proposées.
Par Clara Bauer-Babef
Abonnez-vous au Health Brief d’EURACTIV, où vous trouverez les dernières nouvelles sur la santé dans toute l’Europe. Le Health Brief vous est présenté par l’équipe de santé d’EURACTIV Giedrė Peseckytė, Clara Bauer-Babef et Gerardo Fortuna.
Assurez-vous également d’encercler le 22 février à votre agenda : c’est la date à laquelle le premier épisode du nouveau podcast santé d’EURACTIV sera mis en ligne !
Etiquetage de l’alcool. Le gouvernement irlandais est « reconnaissant et quelque peu surpris » que la Commission européenne n’ait pas rejeté son projet de règlement sur les étiquettes de mise en garde sanitaire sur l’alcool, malgré les tentatives renouvelées d’autres États membres de bloquer la proposition.
Interdiction « pour toujours des produits chimiques ». L’Agence européenne des produits chimiques (ECHA) a publié le très attendu proposition visant à restreindre 10 000 substances synthétiques dangereuses pour la santé humaine, le processus d’évaluation devant démarrer en mars.
Tremblements de terre en Turquie et en Syrie. Mardi 7 février, la Commission a annoncé qu’unprès l’activation de la Mécanisme de protection civile de l’UE par la Turquie, 19 pays de l’UE, ainsi que l’Albanie et le Monténégro, ont proposé des équipes en coordination avec le Centre de coordination de la réaction d’urgence de l’UE et les autorités turques en le sillage des tremblements de terre.
25 équipes de recherche et de sauvetage se dirigent vers les zones les plus durement touchées de Türkiye pour aider les premiers intervenants sur le terrain, 11 de ces équipes sont déjà arrivées. En outre, deux équipes médicales ont été envoyées via le mécanisme de protection civile de l’UE pour fournir des soins de santé d’urgence aux personnes touchées. Au total, 1 185 sauveteurs et 79 chiens de recherche ont été proposés par les pays européens.
En Syrie, l’UE est en contact avec ses partenaires humanitaires sur le terrain et finance des organisations humanitaires qui mènent des opérations de recherche et de sauvetage, tout en fournissant une aide en matière d’eau et d’assainissement et en distribuant des couvertures et des articles d’hygiène dans les zones touchées. Ils évaluent également le niveau des dégâts et des besoins à l’intérieur de la Syrie à la suite du tremblement de terre d’hier pour adapter leur réponse.
L’UE envisage toutes les options viables pour déployer des ressources supplémentaires à l’intérieur de la Syrie afin de venir en aide aux populations touchées.
Essais cliniques. Sur vendredi (3 février), l’Agence européenne des médicaments, les chefs des agences des médicaments (HMA) et la Commission européenne (CE) ont lancé une consultation publique sur la création d’une plateforme multipartite pour améliorer les essais cliniques dans l’UE. La plateforme multipartite est un livrable de l’initiative conjointe Accélérer les essais cliniques dans l’UE (ACTE UE). Les parties prenantes sont invitées à envoyer leurs commentaires sur le Document conceptuel de la plate-forme multipartite de l’UE ACTconseillent sur les principales priorités de discussion et expriment leur intérêt à rejoindre la plateforme via un formulaire en ligne jusqu’au 3 mars 2023.
Cancer du sein. Sur vendredi (3 février) l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a publié un nouveau Cadre de l’Initiative mondiale contre le cancer du sein, fournir une feuille de route pour atteindre l’objectif de sauver 2,5 millions de vies du cancer du sein d’ici 2040. Le nouveau cadre recommande que les pays mettent en œuvre les trois piliers de la promotion de la santé pour la détection précoce, le diagnostic rapide et la prise en charge globale du cancer du sein pour atteindre les objectifs.
Plus d’investissement dans la santé. Mardi 7 février, la Guilde des universités européennes à forte intensité de recherche a publié une prise de position sur les priorités de la recherche en santé dans le pilier 2 d’Horizon Europe. En réponse à la consultation de la Commission européenne sur le programme Horizon Europe, la Guilde a souligné que les trois dernières années ont démontré le besoin critique d’investir dans la recherche en santé, afin de garantir que les citoyens de toute l’Europe aient accès à des soins de santé innovants et de haute qualité. L’importance d’assurer un partage approprié des données, des essais cliniques multinationaux et l’accès aux solutions numériques a été soulignée comme un moyen essentiel d’améliorer l’efficacité et l’abordabilité des soins de santé en Europe. Le document souligne l’importance de la recherche sur le vieillissement en bonne santé, les maladies et les pandémies ainsi que l’augmentation de la résilience face aux menaces des armes nucléaires, biologiques et chimiques.
De l’argent pour la rhinite allergique. Dianosic, une société strasbourgeoise de haute technologie spécialisée dans le développement de solutions innovantes pour le traitement des affections ORL, a annoncé lundi 6 février la clôture d’un tour de table de 4,7 millions d’euros. Ce financement permettra à Dianosic de financer son développement préclinique in vivo étudier et lancer l’essai clinique de phase I de son ARIS-R (Support Intranasal Résorbable Actif – Rhinite) solution pour le traitement de la rhinite allergique chronique.
Prix EURORDIS. Le vendredi (3 février) une alliance à but non lucratif basée dans l’UE regroupant plus de 1 000 organisations de patients atteints de maladies rares, EURORDIS a annoncé qu’elle avait décerné le Prix d’entreprise EURORDIS 2023 pour l’innovation à société biopharmaceutique mondiale PTC Therapeutics, en raison de l’engagement de PTC envers les communautés du déficit en AADC, de la dystrophie musculaire de Duchenne, de la SMA, de l’ataxie de Friedrich, de la SLA et de la maladie de Huntington.
Variantes de COVID en Chine. Aucune nouvelle variante du COVID-19 n’est apparue en Chine lors de la récente flambée d’infections depuis que le pays a mis fin à sa politique zéro COVID, sur la base de cas observés à Pékin, selon une étude publiée dans la revue scientifique The Lancet mercredi 3 février. . L’analyse du génome de 413 nouvelles infections au COVID-19 à Pékin couvrant la période au cours de laquelle la Chine a levé ses politiques de lutte contre la pandémie les plus strictes suggère que toutes ont été causées par des souches existantes. Plus de 90 % des infections locales à Pékin entre le 14 novembre et le 20 décembre 2022 impliquaient les sous-variantes d’Omicron BA.5.2 ou BF.7. Les cas importés au cours de la même période impliquaient principalement des variantes différentes de celles dominantes à Pékin. Les auteurs disent que les résultats peuvent être considérés comme un instantané de l’état actuel de la pandémie en Chine.
Les associations de patients espagnoles appellent à la prudence alors que les règles sur les masques sont levées. L’Association des patients a appelé à la prudence et au respect des personnes vulnérables tandis que la Société d’épidémiologie a recommandé le port de masques faciaux dans des circonstances particulières comme L’Espagne a commencé à lever les règles obligatoires du masque facial dans différents contextes. Par Fernando Heller | EuroEFE.EURACTIV.es
LONDRES
La Grande-Bretagne fait face aux plus grandes grèves jamais enregistrées dans le secteur de la santé alors que les conflits salariaux s’éternisent. La Grande-Bretagne fait face à son la plus grande grève jamais organisée par les travailleurs de la santé lundi alors que des dizaines de milliers d’infirmières et d’ambulanciers sortent dans un conflit salarial croissant qui, selon le ministre de la Santé, exercerait une pression supplémentaire sur le National Health Service (NHS). EURACTIV.com avec Reuters
BERLIN
L’Allemagne dit au revoir à l’ère de la pandémie et abandonne le mandat du masque. L’Allemagne laisse derrière elle dernière mesure de protection pandémique généralement applicable car les masques faciaux ne sont plus obligatoires dans les trains à partir de jeudi. Par Julia Dahm | EURACTIV.de
9 février – Commission de l’environnement et de la santé du Parlement européen
9 février – Conférence annuelle Accélérer l’oncologie pédiatrique
9-10 février – Conseil européen extraordinaire
13-16 février – Plénière du Parlement européen
13 février – Groupe de travail du Conseil sur les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux
14 février – Travail précaire et santé mentale, conférence au Comité économique et social européen (CESE)
15 février – AMR : Nouvelles incitations – un appel à l’action