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NEW DELHI : Une nouvelle recherche a fourni des preuves de la résistance virale à Paxlovide parmi Variantes du SARS-CoV-2 circulant actuellement dans le monde, ce qui indique que ce médicament autonome pourrait bientôt devenir moins efficace dans le traitement Infections au Covid-19.
La recherche a montré que de simples modifications d’un seul acide aminé dans la protéase principale du SRAS-CoV-2 pourraient gravement nuire à l’efficacité de ces médicaments antiviraux.
L’étude, menée par le Midwest Antiviral Drug Discovery (AViDD) Center, aux États-Unis, est publiée dans la revue Science Advances.
Les scientifiques ont montré que des variantes résistantes aux médicaments sont apparues plusieurs fois indépendamment dans différentes parties du monde, des grappes régionales fournissant des preuves de la transmission de personne à personne.
En plus de montrer une résistance à l’inhibiteur de protéase nirmatrelvir, le composant actif de Paxlovid, les scientifiques ont découvert qu’un ensemble différent de mutations actuellement en circulation peut transférer la résistance à l’ensitrelvir (Xocova), un inhibiteur de protéase désormais approuvé au Japon.
« Bien que notre étude démontre l’existence de variantes naturelles du SRAS-CoV-2 en circulation avec une résistance à deux médicaments différents, la bonne nouvelle est que leurs profils de résistance sont distincts. Cela signifie que si l’un de ces médicaments échoue en raison de l’émergence d’une résistance dans le virus variantes, l’autre médicament peut toujours fonctionner », a déclaré Reuben Harris, codirecteur du Midwest AViDD Center.
Des recherches supplémentaires sont susceptibles de développer d’autres inhibiteurs de protéase de nouvelle génération avec différents profils de résistance, ainsi que des médicaments qui ciblent différents processus viraux tels que la réplication ou l’entrée cellulaire, ont déclaré les scientifiques.
Une approche multi-médicamenteuse – comme les thérapies existantes pour le VIH et le virus de l’hépatite C – pourrait en outre aider à protéger contre la résistance et à guérir les personnes infectées par le SRAS-CoV-2, ont-ils déclaré.
Ils ont également déclaré que les inhibiteurs de protéase doivent être soigneusement conçus pour éviter de simples mutations de résistance afin de réduire le risque de résistance.
« Malgré le succès avéré de Paxlovid dans l’émoussage Symptômes du covid-19les conséquences à long terme de son utilisation généralisée pour accélérer la résistance sont inconnues », a déclaré S. Arad Moghadasi, co-auteur de l’étude et étudiant diplômé de la faculté de médecine de l’Université du Minnesota (États-Unis).
« Les médicaments présentant les barrières les plus élevées à la résistance sont susceptibles de s’avérer plus efficaces et d’avoir une durabilité à plus long terme », a déclaré Moghadasi.
La recherche a montré que de simples modifications d’un seul acide aminé dans la protéase principale du SRAS-CoV-2 pourraient gravement nuire à l’efficacité de ces médicaments antiviraux.
L’étude, menée par le Midwest Antiviral Drug Discovery (AViDD) Center, aux États-Unis, est publiée dans la revue Science Advances.
Les scientifiques ont montré que des variantes résistantes aux médicaments sont apparues plusieurs fois indépendamment dans différentes parties du monde, des grappes régionales fournissant des preuves de la transmission de personne à personne.
En plus de montrer une résistance à l’inhibiteur de protéase nirmatrelvir, le composant actif de Paxlovid, les scientifiques ont découvert qu’un ensemble différent de mutations actuellement en circulation peut transférer la résistance à l’ensitrelvir (Xocova), un inhibiteur de protéase désormais approuvé au Japon.
« Bien que notre étude démontre l’existence de variantes naturelles du SRAS-CoV-2 en circulation avec une résistance à deux médicaments différents, la bonne nouvelle est que leurs profils de résistance sont distincts. Cela signifie que si l’un de ces médicaments échoue en raison de l’émergence d’une résistance dans le virus variantes, l’autre médicament peut toujours fonctionner », a déclaré Reuben Harris, codirecteur du Midwest AViDD Center.
Des recherches supplémentaires sont susceptibles de développer d’autres inhibiteurs de protéase de nouvelle génération avec différents profils de résistance, ainsi que des médicaments qui ciblent différents processus viraux tels que la réplication ou l’entrée cellulaire, ont déclaré les scientifiques.
Une approche multi-médicamenteuse – comme les thérapies existantes pour le VIH et le virus de l’hépatite C – pourrait en outre aider à protéger contre la résistance et à guérir les personnes infectées par le SRAS-CoV-2, ont-ils déclaré.
Ils ont également déclaré que les inhibiteurs de protéase doivent être soigneusement conçus pour éviter de simples mutations de résistance afin de réduire le risque de résistance.
« Malgré le succès avéré de Paxlovid dans l’émoussage Symptômes du covid-19les conséquences à long terme de son utilisation généralisée pour accélérer la résistance sont inconnues », a déclaré S. Arad Moghadasi, co-auteur de l’étude et étudiant diplômé de la faculté de médecine de l’Université du Minnesota (États-Unis).
« Les médicaments présentant les barrières les plus élevées à la résistance sont susceptibles de s’avérer plus efficaces et d’avoir une durabilité à plus long terme », a déclaré Moghadasi.