Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsje découvert la grosseur dans mon sein au cours de mon deuxième trimestre. C’était ma première grossesse, et comme je n’ai pas d’antécédents familiaux de cancer du sein, je n’ai pas été alarmée par ce changement. Lorsque je me suis plainte auprès de mon équipe prénatale via Telehealth (je suis tombée enceinte pendant la vague Delta-Covid de Sydney), ils ont dit que cela pouvait être un conduit de lait bloqué. Personne n’a suggéré que je vienne pour un examen physique, ou proposé que les changements à ma poitrine étaient autre chose que liés à la grossesse.Ce n’est que lorsque mon médecin généraliste m’a examiné dans le cadre d’un rendez-vous standard de soins partagés que des soupçons ont été soulevés. Il m’a référé à une échographie urgente. En une semaine, j’ai été admis pour une biopsie dans un centre de cancérologie. En recevant le résultat de la biopsie quelques jours avant Noël, la réalité m’a frappé : j’étais enceinte d’un cancer.Alors que les diagnostics de cancer pendant la grossesse sont considérés comme rares, une étude a montré que le mélanome et le cancer du sein sont parmi les deux cancers les plus couramment diagnostiqués pendant la grossesse en Australie. En raison de sa prévalence, la plupart des études se concentrent sur le cancer du sein gestationnel (GBC), qui a été mon diagnostic à 29 semaines.Les femmes enceintes diagnostiquées avec un GBC tardent souvent à consulter un médecin parce qu’elles pensent que leurs symptômes sont dus à des changements naturels dans leur corps, par exemple, des douleurs mammaires et des changements tissulaires dus aux hormones de grossesse. Selon le Royal Australian College of General Praticiens (RACGP). Malgré l’augmentation des taux de diagnostics de cancer pendant la grossesse, une étude récente a révélé que, de manière alarmante, les personnes diagnostiquées ne reçoivent souvent pas le soutien dont nous avons besoin.Je dis alarmant parce que le cancer et la grossesse sont deux événements majeurs de la vie, et lorsqu’ils se croisent, leur impact combiné est écrasant dans tous les aspects : physiquement, psychologiquement, financièrement. Peu de choses vous font planifier l’avenir comme une grossesse, et rien ne rend cet avenir plus incertain que le cancer. Un article récent a déclaré que malgré une prévalence croissante, les problèmes psychosociaux associés à un diagnostic de cancer pendant la grossesse «restent un sujet sous-étudié». Les études qui existent montrent que les femmes enceintes atteintes d’un cancer éprouvent une détresse importante et ont des besoins considérables en matière de soins de soutien qui ne sont souvent pas satisfaits, même après la fin de la grossesse.Dans mon réseau de femmes diagnostiquées avec GBC, des thèmes communs ont émergé : nous nous sentions isolées et même stigmatisées en tant que patientes atteintes d’un cancer. Nous nous sentions coupables d’avoir suivi un traitement pendant la grossesse, même s’il nous avait été clairement indiqué que la chimiothérapie était sans danger. Nous étions anxieux face à un avenir incertain. En plus de nos expériences, les coûts financiers augmentaient. En plus des coûts associés à un nouveau-né, nous devions désormais prendre en compte ceux qui accompagnent le cancer, tels que les honoraires des spécialistes, les frais d’écart, les médicaments et le traitement des effets secondaires.Un domaine qui nécessite une attention est la coordination entre les équipes d’oncologie et prénatales. En Nouvelle-Galles du Sud, où je vis, les bébés nés de femmes atteintes de GBC (ou, en fait, de tout autre cancer) sont plus susceptibles d’être prématurés et nécessitent des soins médicaux supplémentaires, tels que du temps dans des unités de soins néonatals. Dans mon cas, le travail a dû être déclenché alors que la croissance de notre bébé ralentissait. Bien que les équipes prénatales et oncologiques aient été exceptionnelles dans leurs soins, la coordination entre ces équipes se sentaient parfois floues. Il est devenu évident que certaines personnes du côté prénatal ne savaient pas comment « gérer » la partie cancer de ma grossesse et de mon accouchement. Quelque chose d’aussi basique que la remise des dossiers médicaux à la maternité contenait un diagnostic de cancer incorrect pour moi. Le système n’a pas été conçu pour prendre en charge les patients chevauchant deux parties ostensiblement disparates de celui-ci. Mon expérience n’est pas unique.J’ai la chance d’avoir reçu des soins de premier ordre de la part de mon équipe médicale (avec mon oncologue, qui se surpasse, aux commandes). Mais les soins devraient déjà être intégrés au système, plutôt que de dépendre du hasard. Nous devons nous assurer que les conversations sur l’allaitement et la fertilité après le traitement sont abordées avec sensibilité. Investir dans la formation des travailleurs de la santé néonatale et postnatale sur la cytotoxicité. Veiller à ce que les systèmes de soins de santé se coordonnent efficacement lorsqu’il s’agit de soutenir les patients dont les diagnostics et les besoins se recoupent. Offrir des conseils aux patientes enceintes atteintes de cancer et à leurs familles. Et enfin, de renforcer le soutien financier aux soins. En tant que nouvelle maman subissant un traitement contre le cancer, je dépendais d’organisations caritatives (telles que la fondation australienne Mummy’s Wish et le réseau Hope for Two) pour un soutien financier ad hoc. J’ai également dû financer par crowdfunding pour un traitement d’immunothérapie, qui a coûté plus de 60 000 $. Cela ne devrait pas être le cas. Les soins de santé et les aides associées doivent être accessibles à tous.Recevoir un diagnostic de cancer pendant la grossesse peut sembler accablant, isolant et terrifiant. Bien que la recherche indique que ces diagnostics sont rares, il semble que toutes les deux semaines, une nouvelle femme tend la main pour partager son diagnostic et ses craintes. A ceux qui traversent cette épreuve : vous n’êtes pas seuls. À notre système de santé : nous avons besoin d’un soutien et d’une communication plus solides pour et avec les patientes enceintes atteintes de cancer. Avec des taux à la hausse, le moment est venu d’apporter des changements significatifs. Na’ama Carlin est une universitaire et écrivain vivant sur les terres non cédées de Bidjigal. Son livre co-écrit Being Patient: Close Encounters in Cancer World (NewSouth Press) est à paraître
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