Customize this title in frenchAmgen règle le procès en matière de brevet concernant le biosimilaire du Stelara, le grand vendeur de J&J

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© Reuters. FILE PHOTO: Un panneau Amgen est visible au bureau de la société dans le sud de San Francisco, en Californie, le 21 octobre 2013. REUTERS / Robert Galbraith / File Photo

Par Blake Brittain

(Reuters) -Johnson & Johnson a réglé son procès pour Amgen Inc (NASDAQ 🙂 propose une version biosimilaire du traitement le plus vendu Stelara de J&J (NYSE 🙂 pour le psoriasis et d’autres affections auto-immunes, selon un dossier déposé auprès du tribunal fédéral du Delaware.

Amgen a déclaré mardi dans un communiqué que les termes du règlement sont confidentiels, mais qu’il permettra à la société de vendre son biosimilaire de Stelara « au plus tard le 1er janvier 2025 ».

Un porte-parole de J&J a déclaré que la société « continuera à défendre la propriété intellectuelle associée à nos médicaments afin de protéger notre capacité à innover et à développer des thérapies qui changent la vie des patients ».

Stelara, qui est également approuvé pour traiter la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn et d’autres affections, a enregistré des ventes de plus de 9,7 milliards de dollars l’an dernier.

Stelara est un médicament biologique, ce qui signifie qu’il est dérivé de cellules vivantes et ne peut pas être exactement dupliqué. Une loi de 2009 permet aux entreprises de fabriquer des versions biosimilaires de médicaments biologiques complexes qui peuvent leur être substitués, un peu comme des versions génériques moins chères de médicaments conventionnels, qui sont des copies exactes des médicaments de marque.

J&J a déclaré au tribunal dans son procès l’année dernière que la Food and Drug Administration américaine pourrait approuver le biosimilaire d’Amgen au deuxième ou au troisième trimestre de 2023.

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