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Des scientifiques du Canada et des États-Unis ont découvert une nouvelle façon de reproduire le virus Ebola dans l’organisme. Ebola est un virus mortel qui touche principalement les populations d’Afrique subsaharienne.
Il s’agit d’une fièvre hémorragique virale identifiée pour la première fois en Afrique centrale en 1976. La maladie doit son nom à une rivière de la République démocratique du Congo, alors connue sous le nom de Zaïre.
Cinq des espèces de virus sont connues pour provoquer des maladies chez l’homme : le Zaïre, le Soudan, Bundibugyo, Reston et Tai Forest. Les trois premiers ont provoqué de graves épidémies en Afrique.
Les derniers travaux des scientifiques révèlent une nouvelle cible pour le développement de médicaments antiviraux. Ces travaux pourraient également conduire à des thérapies plus efficaces contre cette maladie mortelle.
Les résultats de l’étude, intitulée « Le virus Ebola VP35 interagit de manière non covalente avec les chaînes d’ubiquitine pour favoriser la réplication virale », ont été rapportés dans la revue PLOS Biology.
La collaboration comprend des pharmacologues de l’Université de Montréal (UdeM), des spécialistes des maladies infectieuses de l’Université Rutgers et un groupe de microbiologistes, d’immunologistes et de pathologistes de la branche médicale de l’Université du Texas (UTMB) à Galveston.
L’étude s’est concentrée sur l’interaction entre l’ubiquitine, une protéine présente dans les cellules humaines, et la protéine VP35 du virus Ebola. Ce contact est notamment essentiel à la capacité du virus à proliférer et à échapper au système immunitaire.
Comme cité par les rapports, le co-auteur Rafael Najmanovich, professeur de pharmacologie à l’Université de Montréal, a déclaré : « Grâce à un mélange de méthodes expérimentales et de modélisation informatique avancée, nous avons prédit la zone spécifique où VP35 se lie aux chaînes d’ubiquitine, identifiant même des médicaments potentiels. candidats qui pourraient perturber cette interaction cruciale.
« Cette découverte approfondit non seulement notre compréhension du fonctionnement du virus mais offre également une voie prometteuse pour la création de thérapies plus efficaces. Elle ouvre notamment la voie à la conception de médicaments capables de perturber cette interaction et de ralentir la réplication virale », » a ajouté Najmanovich.
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Des rapports indiquent que l’animal réservoir naturel du virus est soupçonné d’être une espèce de chauve-souris frugivore, qui ne tombe pas elle-même malade mais peut transmettre la maladie aux primates, y compris les humains. Les humains sont exposés au virus s’ils tuent ou massacrent des chauves-souris infectées pour se nourrir.
Chez les humains, le virus se transmet par contact avec le sang, les liquides organiques, les sécrétions ou les organes d’une personne infectée ou récemment décédée. Cela peut inclure le fait de toucher une personne malade ou décédée, et probablement aussi des rapports sexuels.
Les personnes infectées ne deviennent contagieuses que lorsque les symptômes apparaissent. Ils deviennent de plus en plus contagieux jusque juste après leur décès, ce qui présente de grands risques lors des funérailles.
(Avec la contribution des agences)