Customize this title in frenchL’UE finance la première étude psychédélique chez des patients atteints de maladies incurables

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L’Europe finance un traitement psychédélique pour les personnes en soins palliatifs afin de voir si cela les aide à faire face à la détresse psychologique liée à leur état.

Les travaux commencent mercredi sur un essai clinique visant à étudier les effets de la psilocybine – alias champignons magiques – sur des patients atteints de quatre maladies évolutives : la maladie pulmonaire obstructive chronique, la sclérose en plaques, la sclérose latérale amyotrophique et la maladie de Parkinson atypique.

C’est la première fois que l’UE finance entièrement une étude sur un psychédélique, en accordant plus de 6,5 millions d’euros dans le cadre du programme Horizon Europe de l’UE.

Et bien que des études antérieures se soient révélées prometteuses dans le domaine de la dépression difficile à traiter ainsi que chez les personnes confrontées à un diagnostic de cancer en phase terminale, ce serait la première d’une cohorte de patients plus large.

L’essai, coordonné par le centre médical universitaire de Groningen (UMCG), aux Pays-Bas, verra environ 100 patients traités dans quatre sites différents aux Pays-Bas, au Portugal, en République tchèque et au Danemark.

Les participants bénéficieront de plusieurs séances avec des thérapeutes, qui tiendront également compte de leurs problématiques médicales spécifiques.

Contrairement à d’autres études, cet essai donnera aux patients deux séances de psilocybine ; le premier une dose plus faible pour s’habituer à l’expérience. Certains participants recevront un placebo.

L’enquêteur principal Robert Schoevers, psychiatre de l’UMCG, affirme que l’une des questions majeures dans le domaine de la recherche est de savoir combien de voyages psychédéliques sont nécessaires pour que le traitement soit efficace.

« Est-ce une sorte de solution ponctuelle, et ensuite vous continuez la psychothérapie ? Nous devons explorer ce qui est nécessaire », a-t-il déclaré.

Le protocole de l’étude est en cours d’élaboration cette année avec les régulateurs et les organismes d’évaluation des technologies de santé. L’essai débutera en janvier 2025 et les résultats sont attendus en 2027.



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