Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 words Un garçon sud-australien de cinq ans atteint d’un cancer du cerveau s’est vu refuser le financement du NDIS Par Padraig Collins pour Daily Mail Australie Publié : 07h54 BST, le 12 septembre 2023 | Mis à jour: 07h54 BST, le 12 septembre 2023 La famille d’un garçon de cinq ans qui meurt d’un cancer du cerveau a été brisée après qu’on lui ait refusé le financement du NDIS.Spencer Barton, qui adore Spider-Man et les autres super-héros Marvel, a reçu un diagnostic de cancer du cerveau agressif, incurable et inopérable le 3 juillet.Sa famille désemparée, qui vit à Aldinga Beach en Australie-Méridionale, a également appris qu’il lui restait moins d’un an à vivre.La famille a reçu un nouveau coup dur après que le Régime national d’assurance invalidité a rejeté leur demande d’assistance en raison de son état terminal. »On nous a dit qu’en raison d’une maladie potentiellement mortelle, il ne recevrait aucune aide financière du NDIS », a déclaré la mère de l’enfant de cinq ans, Laura Loughhead.Elle a déclaré mardi au Daily Mail Australia qu’il y avait eu une mise à jour dans la tentative d’accès au financement et qu’il y avait peut-être de l’espoir à l’horizon. « Nous avons été en contact avec le NDIS aujourd’hui, qui s’efforce de résoudre les problèmes de financement », a déclaré Mme Loughhead. Le 3 juillet, Spencer Barton (photo), qui adore Spider-Man et les autres super-héros Marvel, a reçu un diagnostic de cancer du cerveau incurable et inopérable, ne lui laissant aucune chance de survie. La famille désemparée de Spencer (photo) a également appris qu’il lui restait moins d’un an à vivre.Mme Loughhead a quitté son emploi d’ergothérapeute pour s’occuper de Spencer à plein temps, et son mari Scott Barton a également quitté son emploi. Le cancer de Spencer – gliome médian diffus (DMG) – siège sur son tronc cérébral qui contrôle les fonctions corporelles vitales telles que respirer, avaler, parler, aller aux toilettes et bouger.Après un traitement de radiothérapie à haute dose, Spencer a pu rentrer chez lui à Aldinga avec sa famille. Le traitement a permis à Spencer de retrouver certaines fonctions, notamment parler, manger et utiliser le côté gauche de son corps, mais Mme Loughhead a déclaré qu’il « ne pouvait pas marcher et avait besoin d’un fauteuil roulant pour se déplacer ». « Il a besoin de soins 24 heures sur 24 et doit être soulevé dans et hors des lits/chaises. Il n’a aucun moyen sûr de sortir de la maison et d’entrer dans la communauté », a-t-elle écrit sur Facebook. Mme Loughhead a déclaré que même si Spencer ne pouvait pas fonctionner sans une aide considérable, il était « déterminé et se battait pour vivre sa meilleure vie ». Bien que Spencer ait été accepté comme participant au NDIS, la famille n’a pas pu obtenir de financement pour les thérapies et l’équipement – comme pour l’aider à entrer et sortir du lit, au bain et à la voiture – dont il a besoin. « Il est handicapé et a besoin d’aide pour sortir et vivre », a déclaré sa mère. Le ministre fédéral du NDIS, Bill Shorten, a exprimé ses « plus profondes sympathies à Spencer et à sa famille », mais a déclaré que la responsabilité de l’affaire incombait aux autorités sanitaires d’Australie du Sud. »J’espère que la NDIA (National Disability Insurance Agency) et South Australian Health pourront travailler ensemble pour garantir que Spencer reçoive toutes les aides aux personnes handicapées dont il a besoin en cette période extrêmement difficile », a déclaré M. Shorten. Mme Loughhead a quitté son emploi d’ergothérapeute pour s’occuper de Spencer (photo) à plein temps Spencer (à gauche) est photographié avec le Père Noël et sa sœur aînée Indiana (à droite)« Il n’est pas acceptable de laisser Spencer et sa famille dans l’impasse pendant que les niveaux de gouvernement se disputent pour savoir qui est responsable. »Je vais régler ce problème de mon côté et envoyer à l’Australie du Sud une facture pour ses obligations. » »C’est un jeu d’attente… chaque jour est une journée perdue sans aide », a déclaré M. Barton à l’ABC. « Nous essayons de le développer autant que possible et nous venons de lui dire que vous êtes le garçon le plus courageux que nous connaissions », a déclaré Mme Loughhead. L’amie de la famille, Tracy Jolly, a créé une page GoFundMe pour la famille. Partagez ou commentez cet article :
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