Avec l’aide d’écoliers à travers l’Australie, une fondation qui organise des camps pour enfants handicapés change des vies.
Alors que le camp était sur le point de fermer ses portes, la Fondation Sony est venue à la rescousse et gère les camps depuis.
Au cours de l’un des camps de quatre jours à Sydney, les élèves des écoles Sydney Shore et Pymble ont pris en charge les soins 24 heures sur 24 et 7 jours sur 7 que les parents fournissent normalement à leurs enfants handicapés, donnant à leurs soignants habituels une pause bien méritée.
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Les étudiants du camp sont formés et chaque campeur se voit attribuer quatre premiers soins pendant quatre jours et quatre nuits.
La mère célibataire Elisabeth, qui a trois enfants handicapés, a déclaré que lorsque ses filles Isabella et Sophia sont parties au camp, elle a pu emmener son fils en vacances de quatre jours pour la première fois en cinq ans.
« C’est très important. Ça recharge mes batteries, Joshua passe du temps avec sa mère », a déclaré Elisabeth. Une affaire d’actualité.
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Elisabeth a déclaré qu’elle avait entendu parler des camps pour la première fois en 2017, date à laquelle ses enfants ont eu la première occasion d’y participer.
« Ils aiment … avoir des carrières et des personnes avec le même type de handicap », a déclaré Elisabeth.
« Ils aiment toutes les activités, l’artisanat, la danse. Vous allez nager, vous allez au zoo.
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« C’est comme s’ils avaient quatre mamans pour eux, alors ils… adorent ça. »
Alex et l’élève Sam ont été jumelés lors d’un récent camp et bien que ce soit la première fois que Sam aide, il a dit qu’il était devenu un compagnon « pour l’expérience ».
Un autre élève a expliqué à Une affaire d’actualité que tout au long de son temps d’aide, il y avait 25 campeurs avec 50 compagnons entre eux.
« Ensuite, il y a les aides-soignants, donc si nous voulions faire une pause – ce que nous avons fait plusieurs fois – ils peuvent intervenir pour nous », a déclaré l’étudiant.
Mère Kelly a déclaré que son fils de 12 ans, Finlay, participait au camp pour la deuxième fois.
C’est l’une des rares fois où Finlay a été éloigné de sa mère, car il souffre d’une maladie génétique rare appelée syndrome CK, qui entraîne de nombreuses complications et il ne dort pas la nuit.
« Fin a commencé à avoir des convulsions à l’âge de trois mois », a déclaré Kelly.
Kelly a déclaré que son fils devait être « nourri par une cheville », mais il y a aussi des infirmières au camp qui offrent un soutien.
Le coût des camps chaque année est de plus de 2 millions de dollars, mais grâce aux écoles et à la Fondation Sony, c’est entièrement gratuit pour ceux qui ont la chance d’y participer.
« Quiconque écoute et veut parrainer la Fondation Sony, s’il vous plaît, faites-le, car c’est une grande cause », a déclaré Elisabeth.
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