La cholangite biliaire primitive (CBP) : tout ce que vous devez savoir
La CBP est une maladie qui affecte les voies biliaires du foie. Dans cet article, nous explorons tout ce que vous devez savoir sur cette maladie, y compris les causes, les symptômes, le diagnostic et le traitement.
Qu’est-ce que la cholangite biliaire primitive ?
La CBP endommage les voies biliaires, qui jouent un rôle crucial dans la digestion en transportant la bile du foie. La bile est responsable de l’absorption des graisses, du cholestérol, de certaines vitamines et de l’élimination des composants inutiles dans notre corps. Si ces conduits ne fonctionnent pas correctement, les substances qui devraient être excrétées s’accumulent dans le foie, provoquant une inflammation et une cicatrisation, qui à leur tour peuvent entraîner une cirrhose.
La CBP est souvent un maladie progressive et insidieuse, qui peut ne pas se manifester pendant de nombreuses années. Les médecins recommandent souvent des médicaments pour atténuer les symptômes et aider le foie à fonctionner correctement, mais dans certains cas, cela peut ne pas suffire. Une greffe de foie peut alors être la solution à envisager.
Quelles sont les causes de la cholangite biliaire primitive ?
Bien que les causes exactes de la CBP ne soient pas encore complètement connues, des études ont suggéré qu’il y a un lien génétique. Si l’un des membres de famille a souffert de la CBP, il est probable que la maladie apparaîtra chez les autres membres de la famille. La plupart des patients atteints de CBP sont des femmes entre 40 et 50 ans.
Certains facteurs environnementaux, tels que le tabagisme, les produits chimiques ou les infections, peuvent également déclencher la maladie. Les déficiences immunitaires telles que les troubles de la thyroïde, l’anémie pernicieuse ou la sclérodermie peuvent également contribuer à son apparition.
Quels sont les symptômes de la cholangite biliaire primitive ?
Au début, il peut ne pas y avoir de symptômes visibles. Plus tard, une fatigue persistante peut se faire ressentir ainsi que des démangeaisons cutanées et un assèchement de la bouche et des yeux. Au fur et a mesure que la maladie progresse, les symptômes peuvent devenir plus prononcés: jaunissement de la peau et des yeux, gonflement des chevilles et des pieds, douleur et ballonnements abdominaux, douleurs articulaires…
Comment diagnostique-t-on la cholangite biliaire primitive ?
Votre médecin peut procéder à un examen physique et vous demandera de passer un certain nombre de tests. Le but de ces tests est de déterminer si votre foie est en bonne santé et de rechercher des anomalies hormonales ou immunitaires ainsi que des anomalies évident sur les images, tels des quistes, des tumeurs… Il pourrait ordonner une biopsie du foie pour examiner le tissu hépatique de plus près.
Comment traite-t-on la cholangite biliaire primitive ?
Bien qu’il n’existe pas de remèdes, des médicaments peuvent aider à ralentir la progression de la maladie. Le médicament le plus couramment utilisé est l’acide ursodésoxycholique (ursodiol), qui aide à favoriser l’élimination de la bilie par le foie. En cas de symptômes qui impactent le bien-être du patient, notamment les démangeaisons et les fatigues, d’autres traitements pourront être mis en place.
Il est important de noter que les médicaments ne suffisent pas toujours, une greffe de foie pourrait être envisagée si la situation s’aggrave.
Ce qu’il faut retenir.
La CBP est une maladie qui affecte les voies biliaires du foie, un organe indispensable pour la digestion. Les symptômes initiaux peuvent ne pas être visibles, mais la maladie peut s’aggraver rapidement et nécessiter une greffe de foie. Avec une prise en charge précoce et un traitement adapté, cette maladie peut être combattue.
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