Customize this title in french Les psychédéliques réduisent-ils la détresse des patients en soins palliatifs ? L’UE finance une étude pour le savoir

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L’essai vise à comprendre si les champignons magiques peuvent aider à traiter la dépression et l’anxiété causées par des maladies incurables.

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Des chercheurs européens ont commencé à travailler sur un essai clinique de psychédéliques chez des patients en soins palliatifs.

L’étude examinera si la psilocybine, un composé présent dans les champignons magiques (ou champis), est sûre et efficace pour soulager la détresse psychologique des personnes souffrant de l’une des quatre maladies avancées.

C’est la première fois que l’UE finance une étude sur la thérapie assistée par les psychédéliques.

Selon le Centre médical universitaire néerlandais de Groningen (UMCG), qui coordonne l’essai, le bloc européen a alloué plus de 6,5 millions d’euros au projet, baptisé PsyPal.

Des cliniques aux Pays-Bas, en Tchéquie, au Danemark et au Portugal traiteront plus de 100 patients dans le cadre de la recherche.

Chaque site se concentrera sur l’une des affections suivantes : maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC), sclérose en plaques (SEP), sclérose latérale amyotrophique (SLA) et maladie de Parkinson atypique (APD).

« Ces quatre maladies sont incurables et bouleversent profondément la vie, entraînant une perte d’autonomie et une grave détresse psychologique. Des études indiquent que les symptômes de dépression et d’anxiété affectent 34 à 80 % des personnes souffrant de ces pathologies », a déclaré l’UMCG dans un communiqué.

Comment les champignons pourraient soulager la détresse psychologique

Lorsque vous prenez des champignons magiques, au bout d’un certain temps, vous vivez ce que les médecins appellent une « expérience psychédélique », a déclaré à Euronews Albino Maia, le psychiatre responsable de la partie portugaise de PsyPal.

L’élément le plus caractéristique d’un tel épisode est « une certaine perte de perception des frontières entre soi et l’environnement, que l’on appelle parfois ‘dissolution du moi’. Vous pouvez par exemple avoir le sentiment d’exister en continuité avec un objet ou avec une autre personne », a-t-il expliqué.

Vous pourriez aussi voir les choses différemment, voire voir des choses qui n’existent pas. Il s’agit donc d’une expérience sensorielle et, dans certains cas, les gens la décrivent comme « mystique, voire religieuse », ajoute le psychiatre.

Selon Maia, il y a quelques décennies, dans un contexte informel (pas dans le cadre d’un essai clinique), des personnes qui souffraient d’une maladie physique grave et souffraient de dépression, d’anxiété ou même de troubles liés à l’usage de substances, ont déclaré se sentir mieux émotionnellement après un psychédélique. expérience.

« Ils ont vécu une expérience qui leur a donné une vision différente du monde et ils sont devenus différents après cela », a-t-il déclaré. C’est à ce moment-là que les psychédéliques ont suscité l’intérêt pour leur potentiel thérapeutique.

Les médecins ont alors retroussé leurs manches et mené plusieurs études, notamment sur des patients aux prises avec un cancer en phase terminale. Le résultats positifs a motivé l’essai clinique en cours financé par l’UE, qui élargit la portée en « examinant les soins palliatifs en dehors du contexte oncologique », a expliqué Maia.

Que se passera-t-il exactement pendant l’essai clinique ?

Les chercheurs sont désormais dans la phase de préparation : rassembler toutes les ressources scientifiques et humaines, et veiller à ce que toutes les procédures soient approuvées par les organismes qui régulent les essais cliniques.

Selon Maia, ils prévoient de démarrer l’essai lui-même au début de 2025 et de le mener pendant deux ans, pendant lesquels les patients prendront la pilule de psilocybine deux fois : « d’abord à une dose plus faible, puis en l’augmentant jusqu’à ce que l’on pense être la dose thérapeutique ». dose », selon des études antérieures.

Il y aura un groupe témoin qui prendra un placebo au lieu de la véritable pilule de psilocybine. Tous les patients recevront une psychothérapie pendant l’essai, dont les résultats sont attendus en 2027.

L’essai implique 19 organisations européennes de neuf pays.

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