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En Angleterre, des milliers de personnes atteintes du syndrome de Lynch, une maladie génétique qui augmente le risque de cancer, doivent se voir proposer un dépistage « révolutionnaire » sur le NHS.
Ce programme, une première mondiale, vise à réduire le nombre de cas de cancer et à les identifier plus tôt, lorsque le succès du traitement est plus probable.
Dans le cadre du programme de dépistage intestinal du NHS, les personnes atteintes du syndrome de Lynch seront invitées à une surveillance intestinale tous les deux ans. Ils seront vus par une équipe spécialisée et évalués pour une coloscopie, qui recherche les polypes et les signes de cancer de l’intestin.
« L’intégration des personnes atteintes du syndrome de Lynch dans le programme national de dépistage par coloscopie change la donne et sauvera de nombreuses vies chaque année », a déclaré le Dr Kevin Monahan, du NHS England et gastro-entérologue et endoscopiste consultant. « Il assurera la prévention et le diagnostic précoce du cancer de l’intestin grâce à une coloscopie rapide et de haute qualité. »
Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire qui augmente le risque de certains cancers, notamment le cancer de l’intestin, des ovaires et du pancréas. Sur 100 personnes atteintes du syndrome de Lynch, le dépistage empêchera entre 40 et 60 d’entre elles de développer un cancer de l’intestin, selon le NHS England. Environ 1 100 cas de cancer de l’intestin en Angleterre sont causés chaque année par le syndrome de Lynch.
Environ 10 000 personnes en Angleterre sont déjà inscrites au registre du syndrome de Lynch et seront les premières à être invitées à un dépistage tous les deux ans. On pense que cette maladie touche environ 175 000 personnes au Royaume-Uni, et seule une petite proportion est diagnostiquée.
L’année dernière, le NHS en Angleterre a commencé à déployer un test génétique pour le syndrome de Lynch dans le but d’augmenter le nombre de personnes diagnostiquées. Toutes les patientes atteintes d’un cancer de l’intestin ou de l’endomètre se voient désormais proposer des tests, ce qui pourrait les aider à accéder à un traitement plus personnalisé.
Nicola Theis, professeure d’université de Cheltenham, a reçu un diagnostic de syndrome de Lynch après que son père ait reçu un diagnostic de cancer de l’intestin et du syndrome de Lynch. Elle bénéficiera désormais d’un dépistage préventif régulier de la part des services de dépistage du cancer de l’intestin du NHS.
« Faire partie du programme de dépistage me donne l’assurance que tout cancer susceptible de se développer peut être détecté plus tôt lorsqu’il est plus facile à traiter », a-t-elle déclaré. « C’est formidable que grâce au programme de dépistage du syndrome de Lynch du NHS, davantage de personnes comme moi et mon père seront régulièrement contrôlées pour le cancer de l’intestin et d’autres cancers. »
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Le Dr Robert Logan, du NHS England et gastro-entérologue consultant à l’hôpital Kings College, a déclaré que le dépistage intestinal était une excellente nouvelle pour les patients atteints du syndrome de Lynch. « C’est la première fois qu’un pays est en mesure de proposer une approche aussi globale et coordonnée en matière de diagnostic et d’intervention précoce pour l’un des syndromes cancéreux héréditaires les plus courants », a-t-il déclaré.
Tracy Smith, administratrice de l’association caritative et de soutien Lynch Syndrome UK, a salué le lancement du programme, ajoutant que cela signifierait que « les cancers potentiels seraient plus susceptibles d’être détectés plus tôt, sauvant ainsi des vies ».