Customize this title in frenchLa mère d’un garçon autiste de 13 ans, décédé après être tombé d’une falaise lors du premier confinement alors que son école était fermée, critique le gouvernement pour avoir « réfuté » le rapport du coroner sur sa mort.

Make this article seo compatible,Let there be subheadings for the article, be in french, create at least 700 wordsLa mère d’un adolescent autiste décédé après être tombé d’une falaise alors que son école était fermée pendant le confinement a critiqué la réponse du gouvernement à l’information faisant état de sa mort. Le fils de Patricia Alban, Sammy Alban-Stanley, est tombé après avoir escaladé les grilles d’une falaise à Ramsgate, dans le Kent, en avril 2020, au début du premier confinement national de Covid-19 alors qu’il n’avait pas pu fréquenter son école spécialisée. Le jeune de 13 ans était autiste et vivait avec le syndrome de Prader Willi, une maladie génétique rare qui provoque des symptômes physiques, des difficultés d’apprentissage et des problèmes de comportement. À la suite de l’incident de 2020, Sammy a été transporté par avion au King’s College Hospital de Londres, mais il est décédé des suites de ses blessures quatre jours plus tard. Une enquête sur la mort de l’écolier a révélé qu’en raison de son état de santé, il manquait de sentiment de danger et se mettait dans des scénarios dangereux qui ont finalement entraîné sa mort.Lors de l’enquête sur Sammy, la coroner adjointe Catherine Wood a déclaré qu’il y avait eu un échec évident dans ce qui avait été fourni par le conseil du comté de Kent à la famille de Sammy pour l’aider à prendre soin de lui. Le fils de Patricia Alban, Sammy Alban-Stanley (photo ensemble), 13 ans, est tombé après avoir escaladé les grilles d’une falaise à Ramsgate, dans le Kent, en avril 2020, lorsque son école a été fermée pendant le verrouillage. Un rapport sur sa mort a révélé des manquements importants dans les soins prodigués à Sammy par le conseil du comté de Kent et le North East London Foundation Trust.Depuis qu’elle a déménagé dans le Kent en 2018, la famille Alban a continuellement demandé de l’aide supplémentaire pour gérer ses épisodes à haut risque, car elle estimait qu’elle ne disposait pas du soutien nécessaire dont il avait besoin à la maison.Lorsque le premier confinement a été imposé en mars 2020 et que l’école de Sammy a fermé ses portes, il n’a reçu aucune autre forme de soutien, même si sa famille affirmait que le besoin était évident. Le coroner a publié un rapport sur la prévention des décès futurs pour éviter que des tragédies similaires ne se reproduisent, qui a révélé des défaillances importantes dans les soins prodigués à Sammy par le conseil du comté de Kent et le Nord-Est. Londres Fiducie de fondation.Mais le ministère de l’Éducation a plutôt imputé à la pandémie le manque de soins qu’il a reçu, affirmant qu’il y avait à l’époque des « demandes inhabituelles » envers les services locaux. Kelly Tolhurst, ministre d’État chargée de l’École et de l’Enfance, a déclaré en réponse au rapport : « La situation était sans précédent et impliquait des exigences nouvelles et inhabituelles pour les autorités locales, les écoles et d’autres services.«Le département et les autorités locales ont développé et amélioré des processus tout au long de la réponse à la pandémie.» Le ministère de l’Éducation a plutôt imputé à la pandémie le manque de soins reçus par Sammy, affirmant qu’il y avait des « demandes inhabituelles » sur les services locaux à l’époque.Patricia, 56 ans, a déclaré que la réponse non seulement ignore mais « réfute » la suggestion faite par le coroner selon laquelle davantage de soins pratiques et de soutien social devraient être disponibles pour les familles confrontées à des maladies rares du cerveau.Patricia, de Kent, a déclaré : « Perdre Sammy est la douleur la plus atroce et la plus implacable, impossible à exprimer avec des mots.« Penser que le rapport réfléchi et médico-légal du coroner sur la prévention des décès futurs permettrait à d’autres parents et enfants d’éviter de vivre la même agonie m’a donné de l’espoir.« Au lieu de cela, les suggestions du coroner ont non seulement été ignorées, mais réfutées. »Patricia a déclaré que ni le Kent County Council (KCC) ni le service de santé mentale, North East London Foundation Trust (NELFT), n’étaient disposés à offrir un soutien continu efficace à Sammy.La seule option qui restait à Patricia pour obtenir de l’aide face aux épisodes comportementaux de Sammy était d’appeler la police. Il y a eu plus de 29 contacts avec la police et au moins 13 renvois effectués par la police au KCC.À deux reprises, Sammy a été détenu à deux reprises en vertu de l’article 136 de la loi sur la santé mentale en raison du risque élevé qu’il représentait pour lui-même, et pourtant Patricia n’a pas pu obtenir de soutien pratique à la maison pour gérer ces épisodes. Patricia (photographiée avec Sammy et ses frères et sœurs) a déclaré que la réponse « réfute » la suggestion selon laquelle davantage de soins devraient être disponibles pour les familles confrontées à des maladies rares du cerveau.Patricia a poursuivi : « Les ministres et les autorités ont blâmé la pandémie, ils ont osé citer la législation sur les enfants et les droits de l’homme alors que les droits de Sammy avaient été si manifestement bafoués.« Le ministre de la protection sociale des enfants et des besoins éducatifs spéciaux a félicité à tort le conseil du comté de Kent pour un rapport Ofsted exceptionnel lorsqu’il a été constaté que le comté avait laissé tomber à deux reprises des enfants handicapés par cette organisation. »Pour moi, ce manque de responsabilité et cette inaction m’ont donné l’impression que mon beau garçon, qui avait donné tant de joie au monde, était de nouveau mort.« Rien n’a changé parce que la coroner ne peut pas forcer les ministres à prendre les mesures qu’elle recommande fortement.« L’argent dépensé pour l’enquête de Sammy aurait pu le maintenir en sécurité jusqu’à l’âge adulte. »Savoir que la vie de Sammy ne signifie rien pour eux, même après sa mort, et que la vie d’autres enfants est toujours en danger est vraiment insupportable. » Sammy était autiste et vivait avec le syndrome de Prader Willi, une maladie génétique rare qui provoque des symptômes physiques, des difficultés d’apprentissage et des problèmes de comportement.L’avocate de Leigh Day, Anna Moore, qui représente Patricia, a ajouté :  » Bien que le coroner ait constaté des lacunes importantes dans les soins de Sammy de la part du conseil du comté de Kent et du Trust, les réponses à ses rapports sur la prévention des décès futurs n’apporteront que peu de réconfort à Patricia et aux autres. vivant dans le Kent, que les choses changent pour le mieux.« Les réponses ne prennent pas en compte les problèmes clés auxquels Sammy était confronté et soulignent simplement les difficultés causées par la pandémie, alors que les échecs ont commencé bien avant.«Malheureusement, au lieu de s’attaquer aux problèmes évidents et d’établir des plans clairs pour remédier aux échecs, les réponses se lisent davantage comme une liste de réalisations, dont beaucoup n’étaient tout simplement pas pertinentes par rapport aux problèmes de cette affaire.« Les destinataires des rapports sur la prévention des décès futurs ont le devoir d’y répondre, mais il n’existe aucun mécanisme pour superviser l’adéquation des réponses ou contrôler si des changements se produisent réellement. Une réforme urgente du système est nécessaire.

Source link -57