Customize this title in french Covid jab Covovax en tant que booster hétérologue sera bientôt disponible sur CoWIN ; coûter Rs 225 par dose | Nouvelles de l’Inde

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NEW DELHI : Compte tenu de l’augmentation des cas de COVID-19[feminine dans diverses régions du pays, le ministre de la santé de l’Union Mansukh Mandaviya est appris avoir approuvé l’inclusion de Covovax du Serum Institute sur le portail CoWIN en tant que dose de rappel hétérologue pour les adultes, ont indiqué lundi des sources officielles.
Covovax sera probablement disponible sur le portail dans quelques jours au prix de Rs 225 par dose plus la TPS applicable.
Cette décision intervient après qu’une lettre a été écrite par Prakash Kumar Singh, directeur du Serum Institute of India (SII) au ministère de la Santé de l’Union le 27 mars, ont indiqué les sources.
Selon une source officielle, Singh avait mentionné dans sa lettre au ministère que Covovax est un vaccin de classe mondiale approuvé par le DCGI, l’OMS et l’USFDA et il devrait être inclus sur le portail CoWIN en tant que rappel hétérologue posologie pour adultes.
Covovax peut être administré à ceux qui ont déjà vacciné avec Covishield ou Covaxine.
Le mois dernier, le groupe de travail Covid-19 dirigé par le Dr NK Arora avait également recommandé au ministère de la Santé l’inclusion du vaccin sur le portail en tant que dose de rappel hétérologue pour les adultes qui ont été vaccinés avec deux doses de Covishield ou de Covaxin.
Le 16 janvier, le contrôleur général des médicaments de l’Inde (DCGI) avait approuvé l’autorisation de mise sur le marché de Covovax pour ceux qui ont reçu deux doses de Covishield ou de Covaxin. En outre, Covovax a été approuvé par l’OMS et l’USFDA, États-Unis.
La DCGI avait homologué Covovax pour un usage restreint en situation d’urgence chez l’adulte le 28 décembre 2021, dans la tranche d’âge 12-17 ans le 9 mars et également chez l’enfant âgé de 7-11 ans le 28 juin 2022 sous certaines conditions.
Covovax est fabriqué grâce au transfert de technologie de Novavax. Il a été approuvé par l’Agence européenne des médicaments pour une autorisation de mise sur le marché conditionnelle. Il a été inscrit sur la liste d’utilisation d’urgence par l’Organisation mondiale de la santé (OMS) le 17 décembre 2021.
En août 2020, le fabricant de vaccins basé aux États-Unis Novavax Inc. avait annoncé un accord de licence avec le SII pour le développement et la commercialisation de NVX-CoV2373, son candidat vaccin Covic-19 en Inde et dans les pays à revenu faible et intermédiaire.



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